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根據藥明康德內容部統計，截至2025年2月28日，2025年2月全球生物醫藥領域共計完成149起融資活動，累計公開披露的融資總額已經超過了32億美元。其中，有15家專注于開發創新藥的公司完成的單筆融資額突破了5000萬美元大關。這些公司不僅涵蓋了傳統的小分子藥物研發，也包括了多種創新的新分子療法領域。在接下來的內容中，我們將依據公開資料為讀者介紹其中4家獲得大額融資的創新藥開發公司，探討它們所開發的創新療法以及這些療法未來可能帶來的患者福祉。

Sionna Therapeutics：小分子藥物研發公司

2月6日，Sionna Therapeutics成功完成了約1.91億美元的首次公開募股（IPO）。Sionna Therapeutics是一家臨床階段的生物醫藥公司，致力于通過開發新型藥物來徹底改變囊性纖維化（CF）的治療模式。

該公司開發的藥物通過直接穩定囊性纖維化跨膜電導調節因子（CFTR）蛋白的核苷酸結合域1（NBD1），使其功能盡可能恢復至正常水平。Sionna公司的產品組合包括NBD1穩定劑和互補調節劑，靶向CFTR的NBD1、ICL4和TMD1區域，其中大部分項目已進入臨床開發階段。

Sionna Therapeutics的總裁兼首席執行官Mike Cloonan先生擁有20多年的生物醫藥行業經驗。加入Sionna公司之前，他曾擔任Sage Therapeutics的首席運營官，領導多個業務及職能部門。在加入Sage Therapeutics之前，他在渤健（Biogen）任職14年，擔任過多個業務及商務職務。此前他還曾是貝恩公司（Bain & Company）的醫療保健顧問。

Aardvark Therapeutics：小分子藥物研發公司

2月12日，Aardvark Therapeutics成功完成了約9420萬美元的IPO。Aardvark是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注于開發新型小分子療法，通過激活先天穩態通路來治療代謝性疾病。

Aardvark的主要候選產品ARD-101以腸道腔內表達的苦味受體（TAS2R）為靶點，通過誘導內源性信號分子（包括飽腹感激素膽囊收縮素CCK）的分泌，激活腸道-大腦信號軸，從而抑制饑餓感。ARD-101在2期臨床試驗中表現出顯著的臨床活性和良好的耐受性，目前正在進行3期臨床開發，用于治療與普拉德-威利綜合征（Prader-Willi Syndrome，PWS）相關的食欲亢進癥。針對這一適應癥，ARD-101已被授予孤兒藥資格。此外，Aardvark還計劃將ARD-101推進至針對下丘腦性肥胖相關食欲亢進癥的2期臨床開發階段，旨在解決這些罕見病適應癥中尚未滿足的重大臨床需求。

同時，Aardvark還在開發ARD-201，這是一款由ARD-101與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑組成的固定劑量復方制劑，旨在克服目前上市的GLP-1療法在治療肥胖癥及相關疾病時的某些局限性。

Aardvark的現任首席執行官是Tien Lee博士，他也是公司的創始人。Tien Lee博士擁有超過20年的行業經驗，曾參與多家生物醫藥公司的創建和發展。此前，他曾在Nantkwest擔任首席戰略官，積累了豐富的治療領域經驗。此外，他還是多項生物醫學和技術創新的發明人或共同發明人，這些創新已授權或轉讓給多家公司進行后續開發。

Newleos Therapeutics：中樞神經系統疾病藥物研發公司

2月13日，Newleos Therapeutics宣布完成超額認購的9350萬美元A輪融資，此輪融資由Goldman Sachs領投，Novo Holdings、Longwood Fund、DCVC Bio和Arkin Bio Capital共同參與。Newleos預計利用此次融資獲得的資金，針對旗下多項管線進行概念驗證臨床試驗。

Newleos通過與羅氏（Roche）的合作，引入了多款處于臨床階段的管線，這些管線涵蓋多種創新機制的口服小分子，適用于廣泛的適應癥，如廣泛性焦慮、社交焦慮、物質使用障礙以及認知障礙。

Newleos的主打項目NTX-1955（RO7308480）是一款潛在“first-in-class”的GABAA-γ1選擇性正向變構調節劑（PAM），旨在以具差異化的作用機制治療焦慮障礙，同時避免現有療法的副作用。NTX-1955設計用于通過靶向含γ1亞基的GABAA受體，來調節焦慮腦回路中的GABA能信號傳遞。通過聚焦于杏仁核中GABAA的調控，NTX-1955有望在降低焦慮的同時，不影響其他可能具安全性風險的腦網絡。該藥已完成全面的非臨床研究，并進入1期試驗階段，包括單劑量和多劑量遞增（SAD/MAD）研究、藥物相互作用及受體結合研究，結果顯示其安全性良好、耐受性高、具備穿透血腦屏障的能力，并對GABAA-γ1具有選擇性。Newleos計劃在概念驗證臨床研究中進一步探索NTX-1955用于治療廣泛性焦慮障礙的潛力。

Newleos的其他處于臨床階段的管線包括NTX-1472（RO6953958）、NTX-2001（ralmitaront）和NTX-1511（basmisanil），它們分別靶向V1a、TAAR1和GABAA-α5受體。

David Donabedian博士是Newleos創始首席執行官，他擁有超過25年行業經驗，專長于領導業務拓展和創業團隊。他曾擔任多家初創公司的聯合創始人、創始首席執行官。此外，Donabedian博士曾在艾伯維（AbbVie）、GSK等大型生物醫藥公司擔任領導職務。在艾伯維，他領導全球團隊完成了多個治療領域的重大交易，此前也在GSK等公司有相關任職經歷。

Bambusa Therapeutics：雙特異性抗體藥物研發公司

2月14日，Bambusa Therapeutics宣布成功完成約9000萬美元的超額A輪融資。本輪融資由新投資者RA Capital Management領投，Janus Henderson Investors、Redmile Group、Invus和ADAR1 Capital Management等新投資者參與，所有現有投資者也均參與其中。

Bambusa Therapeutics是一家專注于開發具有變革性作用的炎癥及免疫（I&I）療法的生物技術公司。自2024年5月成立以來，Bambusa已建立了一系列長效雙特異性抗體管線，靶向經過驗證的靶點，用以治療炎癥和免疫疾病相關的適應癥。Bambusa旗下的四個管線中，有兩項預計將分別在2025年第一季度和2025年中期進入臨床試驗。

其中，Bambusa的主打候選藥物BBT001是一款雙特異性抗體，旨在成為現有多種皮膚病的標準治療。另一在研藥物BBT002則是一款適用于呼吸系統、皮膚和胃腸道疾病等多個適應癥的雙特異性抗體。此外，Bambusa還有兩款候選藥物BBT003和BB004，它們在炎癥性腸病和風濕病適應癥中也展現出積極的潛在治療效果。此次融資所獲得的款項將支持Bambusa的主打項目進入1期臨床試驗，并推動其管線的進一步開發。

Bambusa的聯合創始人兼首席執行官是徐姍姍博士，她擁有十余年的生物醫藥行業經驗。在創立Bambusa之前，徐博士曾擔任BioNTech外部創新（External Innovations）部門總監。此外，她還曾在多家基金公司、證券公司和投資機構擔任分析師，積累了豐富的行業洞察和戰略規劃能力。