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美國 FDA 于 2 月 26 日取消了原定于 3 月 13 日召開的疫苗專家委員會(huì)會(huì)議，該會(huì)議本將討論 2025-2026 流感季疫苗病毒株選擇。這是繼美國疾病預(yù)防與控制中心（CDC）疫苗實(shí)踐咨詢會(huì)議推遲后，兩周內(nèi)第二起疫苗相關(guān)會(huì)議被取消。

疫苗與相關(guān)生物制品專家咨詢委員會(huì)（VRBPAC）成員 Paul Offit 證實(shí)，委員會(huì)于 2 月 26 日下午收到取消通知，未提及重新安排會(huì)議的計(jì)劃。此次會(huì)議旨在確定北半球流感疫苗病毒株，為廠商預(yù)留至少 6 個(gè)月生產(chǎn)時(shí)間。衛(wèi)生部（HHS）發(fā)言人 Andrew Nixon 表示，F(xiàn)DA 將及時(shí)向生產(chǎn)商公布其建議，“以確保新季疫苗按時(shí)供應(yīng)”。

然而，行業(yè)人士擔(dān)憂，繞過委員會(huì)討論可能影響決策透明度。Offit 強(qiáng)調(diào)：“疫苗生產(chǎn)商希望通過這次會(huì)議來確定今年的疫苗中應(yīng)包括哪些病毒株。”

WHO 于本周召開北半球流感季節(jié)使用的流感病毒疫苗成分磋商會(huì)，盡管特朗普政府計(jì)劃退出 WHO，但 CDC 與 FDA 專家仍以線上形式參加會(huì)議。

但美國國內(nèi)的疫苗政策不確定性正在加劇。2 月 26 日，得克薩斯州報(bào)告一例兒童麻疹死亡病例，這是自 2015 年以來美國首例。衛(wèi)生部長(zhǎng)小肯尼迪對(duì)此輕描淡寫，其長(zhǎng)期反疫苗立場(chǎng)引發(fā)公共衛(wèi)生界憂慮。

此次 FDA 會(huì)議取消前，CDC 疫苗實(shí)踐咨詢委員會(huì)原定 2 月 26 日至 28 日的會(huì)議已推遲，議程包括 GSK 五聯(lián)腦膜炎疫苗及 Bavarian Nordic 公司的基孔肯雅熱疫苗的接種建議，這兩款疫苗均于近期獲 FDA 批準(zhǔn)。

目前在 FDA 專家委員會(huì)日歷頁面上，已經(jīng)沒有任何計(jì)劃的會(huì)議安排。VRBPAC 頁面上，其“會(huì)議材料”檔案顯示沒有今年的內(nèi)容。