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資本信息

1）江蘇吳中因涉嫌信披違法違規(guī)被證監(jiān)會(huì)立案

2月26日，江蘇吳中公告稱(chēng)，公司收到中國(guó)證監(jiān)會(huì)《立案告知書(shū)》，因公司涉嫌信息披露違法違規(guī)，中國(guó)證監(jiān)會(huì)決定對(duì)公司立案。

2）奧泰生物2024年凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)68.18%

2月26日，奧泰生物公告，2024年?duì)I業(yè)總收入8.7億元，同比增長(zhǎng)15.25%；歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)3.04億元，同比增長(zhǎng)68.18%。

3）邁威生物2024年?duì)I收同比增長(zhǎng)55.5%

2月26日，邁威生物公告，2024年?duì)I業(yè)總收入1.99億元，同比增長(zhǎng)55.5%；虧損額為10.67億元，2023年同期為虧損10.5億元。

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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）人福藥業(yè)RFUS-301注射劑獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，人福藥業(yè)RFUS-301注射劑獲臨床許可，擬用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。

2）嘉科生物JK0001片獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，嘉科生物JK0001片獲臨床許可，擬開(kāi)展治療慢性阻塞性肺病的研究。

3）星盛新輝醫(yī)藥XS-03片獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，星盛新輝醫(yī)藥XS-03片獲臨床許可，擬聯(lián)合以氟尿嘧啶類(lèi)為基礎(chǔ)的化療及貝伐珠單抗注射液治療RAS突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

4）宏成藥業(yè)HC006注射液獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，宏成藥業(yè)HC006注射液獲臨床許可，擬聯(lián)合PD-1抑制劑用于晚期實(shí)體瘤的治療。

5）泰爾康生物注射用Tye1001獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，泰爾康生物注射用Tye1001獲臨床許可，擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤和淋巴瘤的研究。

6）諾和諾德Amycretin注射液獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾和諾德Amycretin注射液獲臨床許可，擬開(kāi)展治療降低超重或肥胖成人患者體重的研究。

7）多禧生物注射用DXC008獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，多禧生物注射用DXC008獲臨床許可，擬開(kāi)展治療前列腺癌、尤文肉瘤等多種實(shí)體瘤的研究。

8）君境生物WJ01024片獲臨床許可

2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，君境生物WJ01024片獲臨床許可，擬聯(lián)合蘆可替尼片一線治療骨髓纖維化患者。

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器械跟蹤

1）錦江電子心臟射頻消融儀獲注冊(cè)批件

2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，錦江電子心臟射頻消融儀獲注冊(cè)批件。

2）安通醫(yī)療腎動(dòng)脈射頻消融儀獲注冊(cè)批件

2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，安通醫(yī)療腎動(dòng)脈射頻消融儀獲注冊(cè)批件。

3）精鋒醫(yī)療支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用支氣管鏡獲注冊(cè)批件

2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，精鋒醫(yī)療支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用支氣管鏡獲注冊(cè)批件。

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數(shù)字醫(yī)療日?qǐng)?bào)

1）近百家醫(yī)院官宣完成DeepSeek本地化部署

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，近一個(gè)多月以來(lái)，國(guó)內(nèi)已有近100家醫(yī)院宣布完成DeepSeek本地化部署，涉及北京、上海、廣東、江蘇、浙江、重慶、安徽、河南、湖北、湖南等20余個(gè)省份。其中以知名大型三甲醫(yī)院居多。

2）推想醫(yī)療肺栓塞CT血管造影圖像輔助分診軟件獲注冊(cè)批件

2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，推想醫(yī)療肺栓塞CT血管造影圖像輔助分診軟件獲注冊(cè)批件。

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海外藥聞

1）禮來(lái)下調(diào)美國(guó)市場(chǎng)減肥藥價(jià)格

2月26日，禮來(lái)美國(guó)市場(chǎng)宣布，下調(diào)減肥藥Zepbound（替爾泊肽減重版）小瓶裝的價(jià)格。具體看，禮來(lái)美國(guó)方面將把2.5毫克、5毫克劑量的小瓶裝Zepbound每月費(fèi)用分別降低至349美元和499美元。此次降價(jià)后，這兩個(gè)劑量的藥物月費(fèi)用均減少50美元。

2）阿斯利康口服SERD一線乳腺癌III期研究成功

2月26日，阿斯利康宣布，III期SERENA-6研究積極的中期分析結(jié)果，口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）camizestrant 聯(lián)合CDK4/6抑制劑在無(wú)進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)方面顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。