國產泛RAS抑制劑持續登臺。 2月21日,據CDE官網,嘉越醫藥泛RAS抑制劑JYP0015片獲臨床許可,擬開展治療RAS突變的血液瘤研究。 O藥的適應癥差異化策略持續有收獲。 日前,百時美施貴寶宣布,O藥聯合化療用于非小細胞肺癌新輔助治療的三期臨床CheckMate-816成功。結果顯示,相比于單獨化療,治療組OS顯著延長,主要終點EFS和pCR顯著改善。這是首個在三期臨床中,證實可以改善NSCLC患者OS的腫瘤免疫新輔助治療方案。 在過去的一天里,國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注?讓氨基君帶你一探究竟。
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市場速遞
1)陽光諾和與華為合作開發AI多肽分子大模型平臺
2月21日,陽光諾和在互動平臺表示,公司與華為已簽署了合作意向協議,攜手開發基于華為盤古大模型的AI多肽分子大模型平臺,近期雙方就具體的實施條款等細節進行商討,待正式協議簽署之后,公司會按照上交所信息披露的要求及時進行公告。
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資本信息
1)安圖生物持股5%以上股東Z&F擬減持不超過3%公司股份
2月21日,安圖生物公告,公司持股5%以上股東Z&F International Trading Limited計劃自公告披露之日起15個交易日后的3個月內,以競價交易和大宗交易方式減持公司股份合計不超過17,142,742股,即不超過公司股份總數的3%。
2)先聲藥業2024年歸母凈利潤增長0.4%至4.6%
日前,先聲藥業宣布,預計2024年財政年度歸屬于公司權益股東的利潤7.18億元至7.48億元,相較于2023年財政年度的約7.15億元,增幅約為0.4%至4.6%。
3)恒宇醫療完成超億元融資
2月21日,天津恒宇醫療宣布完成超億元融資,本輪融資將助力研發、生產、注冊,并重點加速推動已上市產品的商業化進程。
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醫藥動態
1)華奧泰生物HB0056注射液獲臨床許可
2月21日,據CDE官網,華奧泰生物HB0056注射液獲臨床許可,擬開展治療中重度哮喘的研究。
2)魯南貝特制藥LNH2116-X1獲臨床許可
2月21日,據CDE官網,魯南貝特制藥LNH2116-X1獲臨床許可,擬開展治療精神分裂癥的研究。
3)君實生物重組人源化抗BTLA單克隆抗體注射液獲臨床許可
2月21日,據CDE官網,君實生物重組人源化抗BTLA單克隆抗體注射液獲臨床許可,擬聯合注射用JS207用于晚期惡性腫瘤的治療。
4)嘉越醫藥JYP0015片獲臨床許可
2月21日,據CDE官網,嘉越醫藥泛RAS抑制劑JYP0015片獲臨床許可,擬開展治療RAS突變的血液瘤研究。
5)強生Amivantamab注射液(皮下注射)獲臨床許可
2月21日,據CDE官網,強生Amivantamab注射液(皮下注射)獲臨床許可,擬用于治療復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌。
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器械跟蹤
1)凌云光電半導體激光治療儀獲注冊許可
2月21日,據NMPA官網,凌云光電半導體激光治療儀獲注冊許可。
2)賽諾龍Nd:YAG皮秒激光治療儀獲注冊許可
2月21日,據NMPA官網,賽諾龍Nd:YAG皮秒激光治療儀獲注冊許可。
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數字醫療日報
1)我國首個AI兒科醫生參與多學科會診
2月21日,在國家兒童醫學中心、北京兒童醫院會診中心,國內首個AI兒科醫生“上崗”,與多位兒科專家共同完成“AI兒科醫生+多學科專家”的雙醫并行多學科會診。
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海外藥聞
1)勃林格殷格翰任命美國人用藥品業務總裁
2月20日,勃林格殷格翰宣布,任命Brian Hilberdink為美國人用藥品業務總裁。
2)O藥NSCLC新輔助治療三期臨床成功
日前,百時美施貴寶宣布,O藥聯合化療用于非小細胞肺癌新輔助治療的三期臨床CheckMate-816成功。結果顯示,相比于單獨化療,治療組OS顯著延長,主要終點EFS和pCR顯著改善。這是首個在三期臨床證實可以改善NSCLC患者OS的腫瘤免疫新輔助治療方案。
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