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2025年2月17日，CDE 官網公示輝瑞 1 類新藥 Pan-KRAS 抑制劑 PF-07934040 片在國內首次獲批臨床，用于治療攜帶 KRAS 突變的晚期實體瘤。

KRAS 突變：癌癥治療的難題

KRAS 突變在癌癥患者群體中具有較高的普遍性，約 23%-25% 的癌癥患者存在 KRAS 突變，。其廣泛分布于多種常見癌癥類型。在胰腺癌中，KRAS 突變比例高達約 90%，幾乎涵蓋了絕大部分胰腺癌患者；在結直腸癌中，KRAS 突變率約為 30%-40%，占據相當比例；在肺癌，尤其是非小細胞肺癌中，KRAS 突變率約為 15%-20%，亦不容忽視。上述數據表明，KRAS 突變與多種癌癥的發生發展存在緊密關聯，對患者生命健康構成嚴重威脅。

KRAS 突變類型呈現出豐富的多樣性，其中 G12C、G12D、G12R、G12A 等為較為常見的突變類型。不同突變類型在不同癌癥中的分布及發生頻率存在顯著差異。例如，G12C 突變在非小細胞肺癌中較為常見，約占所有 KRAS 突變的 44％ ，在結直腸癌中占 3%-4% ，在胰腺癌中占 2％；而 G12D 突變在胰腺癌和結直腸癌中占比較高 ，分別達 47% 和 44%，在非小細胞肺癌中占 17%。這些不同的突變類型對腫瘤的生物學行為、治療響應以及患者預后均可能產生不同程度的影響。因此，深入探究 KRAS 突變的普遍性及類型，對于癌癥的精準診斷、個體化治療以及預后評估具有至關重要的意義。

盡管醫學科研人員在 KRAS 抑制劑的研發領域持續探索，目前全球已有 4 款 KRAS 抑制劑獲批上市，但值得關注的是，這 4 款均為 KRAS G12C 抑制劑，僅對攜帶 KRAS G12C 突變的癌癥患者有效。然而，如前文所述，KRAS 突變類型豐富多樣，除 G12C 突變外，還存在 G12D、G12R、G12A 等多種常見突變類型。

Pan-KRAS 抑制劑作用機制

Pan-KRAS 抑制劑作用機制獨特，能同時抑制多種 KRAS 突變類型，比現有 KRAS G12C 抑制劑更具優勢。它進入人體后，會精準結合突變的 KRAS 蛋白，讓其無法激活下游信號傳導通路。正常細胞中，KRAS 蛋白通過與 GTP、GDP 結合和水解，在激活態和失活態間轉換，調控細胞生理過程。但 KRAS 基因突變時，突變蛋白會穩定在激活態，持續傳遞生長信號，引發腫瘤。

Pan-KRAS 抑制劑能與 KRAS 蛋白結合，干擾其與 GTP 結合或促進 GTP 水解，使蛋白恢復失活態，阻斷下游如 RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT-mTOR 等重要信號通路，遏制腫瘤細胞生長、增殖和轉移，還能調節細胞周期蛋白表達，誘導腫瘤細胞凋亡。

此外，Pan-KRAS 抑制劑與其他靶向藥聯用有協同增效作用，可多靶點打擊腫瘤細胞，全面阻斷其生存和增殖信號，如與 MEK、PI3K 抑制劑聯用，能分別抑制 KRAS 下游不同信號通路，增強抑瘤效果，還可降低單藥劑量，減少不良反應，給患者帶來更好治療體驗和生存獲益。

Pan-KRAS 臨床研究進展

目前，輝瑞正在海外積極開展一項關于 PF-07934040 的 I 期臨床試驗（NCT06447662） ，旨在全面評估該藥物的療效和安全性。這項試驗設計嚴謹、科學，具有重要的臨床意義。

試驗主要針對 KRAS 基因突變的晚期實體瘤患者，包括非小細胞肺癌、結直腸癌、胰腺癌等常見且難治的癌癥類型。計劃入組 330 名受試者，通過嚴格的篩選標準，確保研究對象具有代表性，能夠準確反映藥物在不同患者群體中的作用效果。

在試驗過程中，研究人員將密切監測患者的各項指標，包括腫瘤大小的變化、腫瘤標志物的水平、患者的生存質量等。主要研究指標預計將在 2027 年 7 月完成 ，屆時將為我們揭示 PF-07934040 在治療晚期實體瘤方面的真實療效和安全性數據。如果試驗結果積極，將為攜帶 KRAS 突變的晚期實體瘤患者提供一種全新的、有效的治療選擇，有望顯著改善患者的預后和生存質量，為癌癥治療領域帶來重大突破。我們滿懷期待地關注著這項臨床試驗的進展，希望 PF-07934040 能夠在臨床研究中展現出卓越的療效，為廣大癌癥患者帶來福音。

市場前景

隨著對癌癥發病機制研究的不斷深入以及精準醫療理念的廣泛普及，KRAS 抑制劑市場呈現出迅猛的增長態勢。根據恒州博智（QYR）的統計及預測，2023 年全球 KRAS G12C 抑制劑市場銷售額達到了 1.3 億美元，預計 2030 年將飆升至 25.99 億美元，年復合增長率（CAGR）高達 47.0%（2024 - 2030） 。這一數據充分顯示了 KRAS 抑制劑市場的巨大潛力和廣闊前景。

而 Pan-KRAS 抑制劑由于能夠覆蓋多種 KRAS 突變類型，相較于僅針對 KRAS G12C 突變的抑制劑，具有更廣泛的適用人群和更好的治療效果，其市場潛力更是不可估量。據估計，僅 KRAS G12C 和 KRAS G12D 就將是一個約超 100 億美元的市場 ，而 Pan-KRAS 突變可以覆蓋多個瘤種，全球每年有 270 萬患者攜帶 KRAS 突變，其市場價值大約是 KRAS G12C 抑制劑的 8 倍左右 。這意味著，一旦 Pan-KRAS 抑制劑成功獲批上市，將極大地改變現有的 KRAS 抑制劑市場格局，成為癌癥治療領域的重要力量。

從市場競爭格局來看，目前全球范圍內已有眾多藥企在 Pan-KRAS 抑制劑領域展開激烈角逐 。除了輝瑞的 PF-07934040，還有加科思的 JAB-23E73、瓔黎藥業的 YL-17231、百濟神州的 BGB-53038 等多款藥物進入臨床階段 。這些企業在研發過程中各顯神通，不斷優化藥物的作用機制、提高療效、降低副作用，力求在市場競爭中占據優勢地位。未來，隨著更多 Pan-KRAS 抑制劑的上市，市場競爭將愈發激烈，這將促使企業不斷創新和改進，為患者提供更優質、更高效的治療藥物。

對于癌癥患者而言，Pan-KRAS 抑制劑的上市無疑是一個重大的福音。它將為那些攜帶不同 KRAS 突變類型的患者提供有效的治療手段，顯著延長患者的生存期，提高患者的生活質量。同時，Pan-KRAS 抑制劑與其他靶向藥物的聯合使用，也將為癌癥的綜合治療帶來更多的可能性，為患者帶來更多的生存希望。

結語

輝瑞 Pan-KRAS 抑制劑 PF-07934040 在國內獲批臨床，是癌癥治療領域的又一次前進。隨著越來越多的 Pan-KRAS 抑制劑進入臨床研究階段，癌癥治療將迎來更加精準、高效的時代。