亞盛醫藥早在2019年10月已在香港聯交所主板成功上市,此次納斯達克上市使其成為繼百濟神州、和黃醫藥、再鼎醫藥后的第4家同時在港美兩地上市的創新藥企。
此次發行的主要目的包括獲得額外資本以支持運營、為美國存托股票(ADS)創建公開市場、提高市場知名度,并為公司及其股東未來進入公開股本市場提供便利。
這些資金將主要用于加速其在研藥物的臨床試驗、拓展全球市場業務布局,以及為復發/難治性慢性淋巴細胞白血病的NDA批準和奧雷巴替尼(Olverembatinib)在全球范圍內的臨床開發提供支持。
1月23日,艾伯維(AbbVie)和Neomorph宣布達成一項合作和選擇許可協議,為腫瘤學和免疫學的多個靶點開發新型分子膠降解劑。Neomorph將從AbbVie獲得預付款,并有資格獲得高達16.4億美元的期權費和里程碑,以及凈銷售額的分層特許權使用費。
Neomorph由Deerfield Management Company在2020年成立并完成1.09億美元A輪融資,與Dana Farber癌癥研究所的蛋白質降解中心有著重要的合作。2024年2月與諾和諾德達成14.6億美元多靶點研發合作協議,發現用于心臟代謝和罕見疾病的新型分子膠降解劑。2024年10月與Biogen達成14.5億美元研發合作,發現和開發分子膠降解劑,用于阿爾茨海默病、罕見神經和免疫疾病的優先靶點。
據國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網顯示,梯瓦(Teva)公司申報的3.1類新藥瑞瑪奈珠單抗注射液上市申請已于1月22日獲得受理。這是一款靶向CGRP(降鈣素基因相關肽)單抗,適用于成年患者偏頭痛的預防性治療。
其實早在2018年、2019年,瑞瑪奈珠單抗已分別在美國和歐盟獲批上市,后在2023年6月通過“港澳藥械通”政策獲廣東省藥品監督管理局授權,率先落地我國粵港澳大灣區。
彼時我國還沒有同類的CGRP偏頭痛藥物上市,但梯瓦也并未占得先機。
同樣是2018年獲得美國FDA批準上市,由安進及諾華合作開發的依瑞奈尤單抗注射液(Erenumab)于2023年9月獲得中國藥監局批準上市,成為中國市場首個上市的CGRP受體拮抗劑,同樣用于預防成人偏頭痛,每月注射一次。
1月23日,恒瑞醫藥宣布,其近日收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》,公司提交的1類治療用生物制品舒地胰島素注射液(INS068)藥品上市許可申請獲國家藥監局受理,擬定適應癥為:用于治療成人2型糖尿病,舒地胰島素注射液為國內首個自主研發的長效胰島素類似物。
1月20日,康諾亞與諾誠健華合作的一款CD20×CD3雙抗再度以Newco的模式達成對外授權交易,對價部分包括1750萬元的首付款加上未來最高5.025億美元的額外付款。
這已經是去年下半年以來康諾亞的第四次產品管線Newco出海,四筆交易僅首付款就已有7850萬美元,潛在交易總額近17億美元。在靶點上,兩筆均涉及CD3靶點即TCE雙抗,另一筆涉及大熱的CD38賽道。
據企查查APP,近日,華普生物技術(河北)股份有限公司發生職務變更:劉勇軍出任董事長一職。
2024年8月,劉勇軍離開信達生物,隨后,9月5日,石藥集團宣布聘任劉勇軍為集團執行總裁、全球研發總裁,但履新不到三月后,劉勇軍再次離任。
華普生物官網顯示,劉勇軍為其科學創始人之一。華普生物成立于2001年,圍繞TLR9的激動劑—CpG開發具有全球知識產權的疫苗佐劑和腫瘤治療產品,是具有CpG核心專利和迭代開發能力的新藥創制公司,已完成工藝放大及規模生產的建設,目前在TLR9激動劑CpG領域處于全球領跑地位,產品授權業界多家企業進行開發。
2025年1月22日,復星醫藥發布公告稱,其關于吸收合并及私有化復宏漢霖的特別決議案未獲通過,吸收合并計劃將不予實施。復宏漢霖將繼續保留H股上市地位。
2024年6月,復星醫藥曾公告宣布將以現金及換股的方式,私有化復宏漢霖,其中現金對價部分合計不超過約54.07億港元。
復星醫藥在公告中表示,盡管私有化議案未能通過,公司尊重所有股東的決定,并將繼續全力支持復宏漢霖的長期健康發展。
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