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超130億美元!出海記錄刷新!啟德醫藥授權FGFR3 ADC及ADC技術平臺
發布時間: 2025-01-27     來源: 求實藥社

1月24日,啟德醫藥在蘇州研發總部舉行了重大商務合作簽約儀式,協議內容為與Biohaven、AimedBio合作開發FGFR3 ADC藥物GQ1017(GQ1011)以及授權其創新生物偶聯核心技術平臺,“賦能”合作伙伴共計21個靶點的ADC藥物創新,交易總金額超過130億美元。

具體合作情況為:
  • 啟德醫藥與AimedBio達成一項偶聯平臺技術授權的多靶點創新ADC藥物開發合作協議。雙方前期在FGFR3靶點同類首創ADC藥物開發中創建了國際合作協同創新的新模式。本次合作是AimedBio尋求在更多創新靶點和疾病領域采用啟德醫藥核心技術賦能,進一步擴大合作范圍。

  • 啟德醫藥與Biohaven簽署了兩項戰略合作協議。根據第一項協議,Biohaven將獲得啟德醫藥與AimedBio聯合開發的FGFR3靶點同類首創ADC藥物的全球開發和商業化權益。第二項協議通過啟德醫藥核心偶聯技術授權許可,未來5年賦能Biohaven及其合作伙伴Merus針對18個特定靶點開發創新ADC藥物。

此次大宗商務戰略合作將中國生物制藥領域的出海熱潮推向了新的高度,并創造了近兩年來行業交易體量的新紀錄。

自成立以來,啟德醫藥通過專有的iLDC®和iGDC®技術平臺儲備了多款ADC藥物,其中拳頭管線產品HER2 ADC藥物GQ1005已于2024年進入III期臨床開發階段。

此前,啟德醫藥也已于多家國內藥企和海外藥企達成合作協議,其中包括在2023年4月將TROP2 ADC藥物GQ1010的全球開發和商業化權益授予Pyramid Biosciences。

在簽約儀式上,啟德醫藥還發布了生物偶聯藥物智能自動化發現系統—iDiscovery。該系統單日可制備超過1000個高品質XDC樣品,通過臨床患者來源的類器官疾病模型,實現高通量藥物活性評價與候選藥物的精準、快速篩選。

iDiscovery系統顯著提升臨床轉化成功率,將傳統ADC藥物篩選發現周期縮短了70%,研發成本降低了90%。在此顛覆性創新平臺上,預計每年將產生數十種滿足各類重大臨床疾患需求的創新藥物。

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