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日前，ArriVent BioPharma和樂普生物（Lepu Biopharma）宣布，就針對消化道癌癥的潛在“best-in-class”抗體偶聯藥物（ADC）MRG007達成全球獨家許可協議。

MRG007是一款靶點尚未披露的抗體偶聯藥物，在消化道癌癥的臨床前模型中表現出強大的抗腫瘤活性，在支持IND的臨床前研究中顯示出較高的治療指數。首個IND申請計劃于2025年上半年提交，初步臨床開發重點是結直腸癌、胰腺癌及其他消化道惡性腫瘤。

根據協議，樂普生物授予ArriVent在大中華區以外地區開發、制造和商業化MRG007的全球獨家許可。樂普生物將獲得總計4700萬美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高達11.6億美元的開發、注冊和銷售等里程碑付款。

ArriVent公司由連續創業家姚正彬博士聯合創建。在創建ArriVent之前，姚博士聯合創建的Viela Bio公司成立不到兩年半，就推動旗下抗CD19單克隆抗體Uplizna（inebilizumab）獲得美國FDA的批準，治療治療視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者。2021年，Horizon Therapeutics公司斥資近30億美元收購了Viela Bio。姚博士隨后在2021年創建了ArriVent公司。

該公司的主要候選藥物伏美替尼（furmonertinib）是一種具有高度腦滲透性、靶向表皮生長因子受體（EGFR）的激酶抑制劑。伏美替尼已經于2021年3月在中國獲批，用于治療EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。ArriVent公司正在探索進一步開發伏美替尼用于攜帶其他EGFR突變的NSCLC患者，以及其他實體瘤患者。

與樂普生物的合作進一步擴展了ArriVent公司的ADC管線，ArriVent已與康寧杰瑞等公司達成協議，獲得多款在研ADC的開發權益。