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市場速遞

1）樂普生物臨床前ADC授權出海

1月22日，樂普生物宣布，與ArriVent BioPharma就針對消化道癌的臨床前抗體偶聯藥物MRG007，達成全球獨家許可協議。

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資本信息

1）浙江醫藥2024年凈利潤預計同比增加141.83%-190.01%

1月22日，浙江醫藥公告，預計2024年年度實現歸屬于上市公司股東的凈利潤為10.39億元-12.46億元，同比增加141.83%-190.01%。

2）匯宇制藥董事長因父母短線交易被處罰

1月21日，上海證券交易所下發關于對匯宇制藥時任董事長兼總經理丁兆予以通報批評的決定。處罰的原因，是丁兆予父母交易構成買入后六個月內賣出以及賣出后六個月內又買入的情形。

3）博雅生物2024年度預計盈利3.8億-4.8億元

1月22日，博雅生物發布2024年度業績預告，預計報告期內歸屬于上市公司股東的凈利潤為3.8億元-4.8億元，比上年同期增長60.03%-102.14%。

4）達歌生物完成超2000萬美元A+輪融資

1月22日，達歌生物宣布，公司于2024年底成功完成了超2000萬美元的A+輪融資。

5）寶濟藥業沖刺港股IPO

1月21日，港交所官網顯示，上海寶濟藥業遞交港交所上市申請。

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醫藥動態

1）康希諾吸附無細胞百（三組分）白破聯合疫苗擬優先審評

1月22日，據CDE官網，康希諾吸附無細胞百（三組分）白破聯合疫苗擬優先審評。

2）天壇生物控股子公司成都蓉生獲得土耳其GMP證書

1月22日，天壇生物公告，控股子公司成都蓉生近日收到土耳其衛生部藥品與醫療器械管理局頒發的GMP證書，認證范圍為靜注人免疫球蛋白（5%, 50ml）和靜注人免疫球蛋白（10%, 50ml），有效期至2027年11月8日。

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器械跟蹤

1）熱景生物前列腺特異性抗原（PSA）測定試劑盒（酶聯免疫法）獲注冊許可

1月22日，據NMPA官網，熱景生物前列腺特異性抗原（PSA）測定試劑盒（酶聯免疫法）獲注冊許可。

2）燃石醫學人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯合檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）獲注冊許可

1月22日，據NMPA官網，燃石醫學人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯合檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）獲注冊許可。

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