1月22日，樂普生物宣布與ArriVent BioPharma就針對(duì)消化道癌的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）MRG007達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議，樂普生物授予ArriVent在大中華區(qū)（包括中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門和中國(guó)臺(tái)灣）以外地區(qū)開發(fā)、制造和商業(yè)化MRG007的全球獨(dú)家許可。
樂普生物將獲得總計(jì)4700萬美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高達(dá)11.6億美元的開發(fā)、注冊(cè)和銷售等里程碑付款，以及基于大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
MRG007在消化道癌的臨床前模型中表現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性，在IND支持性研究中顯示出較高的治療指數(shù)。首個(gè)IND申請(qǐng)計(jì)劃于2025年上半年提交，初步臨床開發(fā)重點(diǎn)是結(jié)直腸癌、胰腺癌及其他消化道惡性腫瘤。
樂普生物執(zhí)行董事兼CEO隋滋野博士表示： “我們很高興能與ArriVent達(dá)成合作。樂普生物一直致力于推動(dòng)國(guó)內(nèi)ADC技術(shù)的進(jìn)步，此次合作是對(duì)公司自主研發(fā)能力的認(rèn)可。我們認(rèn)為，MRG007是公司處于臨床前階段的潛在同類最佳ADC藥物之一，我們期待通過與ArriVent的合作來推進(jìn)MRG007在全球范圍內(nèi)的開發(fā)，努力將這一有潛力的治療方法帶給全球更多的患者。” ArriVent董事長(zhǎng)兼CEO Bing Yao表示： “基于臨床前和IND支持性研究，我們認(rèn)為MRG007是一款針對(duì)消化道癌的潛在同類最佳ADC。將MRG007納入我們的研發(fā)管線將拓寬公司的產(chǎn)品線布局，推進(jìn)我們?yōu)槿蛭幢粷M足臨床需求的癌癥開發(fā)新藥的使命，這一即將進(jìn)入臨床階段的分子也將進(jìn)一步加速公司ADC產(chǎn)品管線的開發(fā)進(jìn)度。我們期待著與樂普生物合作，在全球范圍內(nèi)推進(jìn)這一項(xiàng)目。”
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