1月10日,康諾亞宣布,就潛在同類最優(yōu)的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Therapeutics, Inc.(Timberlyne)達(dá)成獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。 基于授權(quán)許可協(xié)議,康諾亞授予Timberlyne在全球(不包括中國內(nèi)地、香港、澳門及臺灣地區(qū))開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化CM313的獨(dú)家權(quán)益。 作為回報(bào),康諾亞將獲得3,000萬美元首付款和近期付款,并獲得Timberlyne股權(quán),成為該公司最大股東。在達(dá)成若干銷售及開發(fā)里程碑后,康諾亞可獲得最多3.375億美元的額外付款,及銷售凈額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。 據(jù)悉,CM313是由康諾亞自主研發(fā)的靶向CD38的人源化單克隆抗體,在過往多項(xiàng)臨床研究中展現(xiàn)了同類最佳的治療效果。近期,CM313治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》,研究顯示,其對難治性免疫性血小板減少癥患者的治療應(yīng)答率高達(dá)95%,表現(xiàn)出快速且持續(xù)的療效反應(yīng),且安全性良好?;贑D38的作用機(jī)制,及臨床初步療效結(jié)果,CM313有望成為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤,以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)免疫性血小板減癥等自身免疫性疾病的創(chuàng)新型治療選擇。 參考資料: https://mp.weixin.qq.com/s/tg_u_fG_Vp_APR2GdVLTEw
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