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國內(nèi)新聞
12家創(chuàng)新藥公司獲融資!雙功能抗體新銳獲超1.4億美元支持 | 一周融資
發(fā)布時(shí)間: 2024-12-25     來源: 創(chuàng)鑒匯

據(jù)創(chuàng)鑒匯不完全統(tǒng)計(jì),上周(12月16日至12月22日)全球大健康領(lǐng)域共披露融資事件27起,總額近48億元。按照金額劃分,億元及以上融資11起。按照已披露的融資輪次劃分,早期融資(B輪以前)13起,中后期融資(B輪及以后)7起。生物醫(yī)藥領(lǐng)域共12家公司獲融資,涉及藥物類型包括創(chuàng)新抗體、細(xì)胞基因療法、RNA藥物等。

圖片


#01

Ottimo Pharma完成超1.4億美元A輪融資

關(guān)鍵詞:雙功能抗體藥物

最新融資:超1.4億美元A輪

本輪投資機(jī)構(gòu):Avoro Capital Advisors、Invus、J.P. Morgan Life Sciences Private Capital、Janus Henderson Investors等

12月20日,Ottimo Pharma公司今日宣布完成超過1.4億美元的A輪融資。本次融資將加速其主打候選藥物jankistomig的開發(fā)進(jìn)程。Jankistomig是一款潛在“first-in-class”的PD-1/VEGFR2雙功能性抗體,適用于多種實(shí)體瘤適應(yīng)癥,提供靜脈輸注(IV)和皮下注射(SC)兩種形式。同時(shí),融資獲得資金還將用于推進(jìn)后續(xù)雙功能產(chǎn)品管線的開發(fā)。Jankistomig的設(shè)計(jì)不同于傳統(tǒng)的雙特異性抗體,其雙臂中的任何一臂均可與PD-1或VEGFR2結(jié)合。它通過靶向免疫檢查點(diǎn)蛋白和血管生成,為癌癥治療提供解決方案。這一創(chuàng)新方法旨在提供更廣泛的治療窗口,不受腫瘤VEGF水平的限制,有潛力改善多種實(shí)體瘤適應(yīng)癥的治療結(jié)果。目前,jankistomig正在進(jìn)行支持IND的臨床前研究,計(jì)劃于2025年底提交IND申請。


#02

Akamis Bio完成6000萬美元融資

關(guān)鍵詞:抗腫瘤基因療法

最新融資:6000萬美元A

本輪投資機(jī)構(gòu):Sedgwick Yard

近日,Akamis Bio完成6000萬美元A輪融資,將推動Akamis Bio的NG-350A項(xiàng)目,該項(xiàng)目是針對晚期直腸癌患者的一種免疫腫瘤基因治療,目前正在進(jìn)行1期臨床試驗(yàn)。NG-350A是一種靜脈內(nèi)遞送的轉(zhuǎn)基因武裝腫瘤基因療法,旨在推動CD40激動劑單克隆抗體在原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性上皮源性實(shí)體瘤的瘤內(nèi)表達(dá)。Akamis Bio利用其專有的T-SIGn治療平臺,遞送免疫治療蛋白及生物分子,使患者自身的免疫系統(tǒng)能夠識別并清除癌癥。 


#03

Tessera Therapeutics獲得5000萬美元投資

關(guān)鍵詞:基因療法

最新融資:5000萬美元未知輪

本輪投資機(jī)構(gòu):比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會

12月18日消息,Tessera Therapeutics公司宣布與比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會達(dá)成協(xié)議,共同資助Tessera的鐮狀細(xì)胞病(SCD)體內(nèi)治療項(xiàng)目。蓋茨基金會的資助包括初期投資,并有可能追加投資至最高5000萬美元,旨在支持Tessera的SCD項(xiàng)目進(jìn)入臨床階段,并幫助其實(shí)現(xiàn)開發(fā)全球可及的變革性基因藥物的目標(biāo)。Tessera正在開發(fā)用于SCD的基因書寫療法,旨在通過單次靜脈注射在體內(nèi)直接糾正導(dǎo)致SCD的基因突變,而無需進(jìn)行復(fù)雜的干細(xì)胞動員或有毒的化療預(yù)處理。此外,Tessera還利用其專有的非病毒遞送平臺開發(fā)了脂質(zhì)納米顆粒,以確保基因書寫療法能夠精準(zhǔn)遞送到長期造血干細(xì)胞中。


#04

Borealis Biosciences獲得3000萬美元A輪融資

關(guān)鍵詞:腎臟疾病RNA藥物

最新融資:3000萬美元A輪

本輪投資機(jī)構(gòu):Westlake Village BioPartners

12月19日,Borealis Biosciences宣布額外獲得了3000萬美元A輪融資。Borealis旨在通過開發(fā)RNA療法促進(jìn)科學(xué)和轉(zhuǎn)化上的突破,以滿足腎病患者的主要未滿足需求。該公司的目標(biāo)包括更好地了解患者分層、遺傳學(xué)定義的治療靶標(biāo),并致力將治療有效載荷遞送到特定腎細(xì)胞類型以及推進(jìn)RNA化學(xué)的進(jìn)展。該公司建立于Chinook Therapeutics成功的基礎(chǔ)上。Chinook是一家腎病公司,由Versant于2019年創(chuàng)立,去年被諾華以高達(dá)35億美元的款項(xiàng)收購。Borealis研究的核心包含來自Chinook的科學(xué)與學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì),此外還有RNA治療領(lǐng)域的其他專家。


#05

Indapta Therapeutics完成2250萬美元融資

關(guān)鍵詞:NK細(xì)胞療法

最新融資:2250萬美元未知輪

本輪投資機(jī)構(gòu):Leaps by Bayer、Myeloma Investment Fund、Pontifax Venture Capital、RA Capital Management、祥峰投資

近日,Indapta Therapeutics公司宣布籌集了2250萬美元以加速其差異化的同種異體自然殺傷(NK)細(xì)胞療法的臨床開發(fā)。該公司于近期公布了其同種異體NK細(xì)胞療法IDP-023治療晚期多發(fā)性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤患者的1/2期臨床試驗(yàn)結(jié)果。患者接受了1到3劑IDP-023、伴或不伴IL-2治療。結(jié)果顯示,在9名接受治療的患者中,有5名患者觀察到了客觀緩解。此外,IDP-023聯(lián)合CD20或CD38靶向單克隆抗體的隊(duì)列招募正在進(jìn)行中。

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