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推動潛在“first-in-class”雙抗開發，新銳完成超1.4億美元A輪融資

Ottimo Pharma公司今日宣布完成超過1.4億美元的A輪融資。本次融資將加速其主打候選藥物jankistomig的開發進程。Jankistomig是一款潛在“first-in-class”的PD-1/VEGFR2雙功能性抗體，適用于多種實體瘤適應癥，提供靜脈輸注（IV）和皮下注射（SC）兩種形式。同時，融資獲得資金還將用于推進后續雙功能產品管線的開發。

Jankistomig的設計不同于傳統的雙特異性抗體，其雙臂中的任何一臂均可與PD-1或VEGFR2結合。它通過靶向免疫檢查點蛋白和血管生成，為癌癥治療提供解決方案。這一創新方法旨在提供更廣泛的治療窗口，不受腫瘤VEGF水平的限制，有潛力改善多種實體瘤適應癥的治療結果。目前，jankistomig正在進行支持IND的臨床前研究，計劃于2025年底提交IND申請。

穿越血腦屏障，安斯泰來超13億美元開發神經疾病基因療法

Sangamo Therapeutics與安斯泰來（Astellas）今天宣布，雙方已簽署一項許可協議。安斯泰來將使用Sangamo開發的創新專有神經營養型腺相關病毒（AAV）衣殼STAC-BBB，該衣殼在非人靈長類動物中已展示出強大的血腦屏障穿越能力和神經細胞轉導效果。協議賦予安斯泰來對一個靶點的全球獨家使用權，同時允許其在支付額外許可費用后，將使用權擴展至最多4個其他靶點，以通過靜脈注射基因藥物治療某些神經系統疾病。

再生元兩款創新單抗療法挺進3期臨床

再生元公司（Regeneron Pharmaceuticals）今日宣布，其針對凝血因子XI（FXI）不同結構域的兩種創新單克隆抗體在2期臨床試驗中取得了積極結果。REGN7508（靶向FXI催化結構域）旨在最大限度地提高抗凝活性，同時將出血風險降至最低；REGN9933（靶向FXI蛋白A2結構域）則為那些具有最高出血風險且不適合現有抗凝藥物的患者提供了額外選擇。根據2期臨床結果，兩種抗體均表現出顯著的抗血栓效果，且所有治療組均未觀察到與治療相關的臨床顯著出血事件。基于這一積極結果，該公司計劃將這兩款抗體推進3期臨床開發階段。

再生元公司開展了兩個開放標簽、活性對照的2期試驗（ROXI-VTE-I和ROXI-VTE-II），以評估REGN7508和REGN9933在單側全膝關節置換術后預防無癥狀或有癥狀靜脈血栓栓塞（VTE）的效果。在ROXI-VTE-I試驗中，患者被隨機分配接受單次靜脈輸注REGN9933、每日一次enoxaparin或每日兩次apixaban直至靜脈造影檢查。在ROXI-VTE-II試驗中，患者被隨機分配接受單次靜脈注射REGN7508或每日一次enoxaparin直至靜脈造影檢查。