早在2011年12月強生與Pharmacyclics簽署授權協議,共同開發和商業化Imbruvica,計劃將Imbruvica用于治療慢性淋巴細胞白血病。今年2月,美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布通過Imbruvica的新適應癥申請,用于接受過治療但無效的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者;7月,Imbruvica獲得FDA補充新藥申請(sNDA)批準,新獲批的適應癥為del17p基因變異的慢性淋巴細胞白血病(CLL)。
強生抗癌藥Imbruvica 或成最好血癌藥物之一
上周,Pharmacyclics稱公司季度虧損每股26美分,遠遠高于華爾街分析師預測的11美分。盡管公司目前是一個虧損狀態,但是長線投資者關注的焦點卻不局限在這一方面。
目前,Imbruvica已被批準治療多種形式的淋巴瘤,創造了1.13億美元的價值,遠高出預測者推測的8300萬美元。Imbruvica的銷售情況甚至超過一些知名的抗癌藥物如Celgene公司的Revlimid和Novartis公司的Gleevec。這個消息對Pharmacyclics和強生來說再好不過了,它預示著Imbruvica正向著前途無量的未來發展,或將成為最好的血癌藥物之一。
美國癌癥藥物季度銷售情況
關于Imbruvica
Imbruvica是首個每日一次、單一制劑、口服布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,通過阻斷BTK抑制腫瘤細胞的復制和轉移,從而起到抗癌作用。
關于慢性淋巴細胞白血病(CLL)
CLL是一種罕見的血液和骨髓疾病,病情隨著時間的推移逐漸惡化,并引起B淋巴細胞的增加。美國國家癌癥研究所估計,2013年美國約有15680人被確診CLL,約4580人死亡。
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