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11月13日，普米斯宣布與BioNTech達成股權收購協議。根據協議條款，BioNTech將以8億美元預付款收購普米斯100%已發行股本（可根據慣例對收購價格進行調整），支付方式主要為現金和部分美國存托股份（ADS）。此外，BioNTech將在普米斯達到雙方約定的里程碑條件時，額外支付最高1.5億美元的里程碑付款。

該交易預計于 2025 年第一季度完成，具體取決于按慣例完成交割條件和監管部門的批準。本次交易完成后，BioNTech將獲得普米斯候選藥物管線及其雙特異性抗體藥物開發平臺的全部權利，進一步擴大其在中國的業務范圍；普米斯珠海將作為BioNTech中國研發中心開展相關R&D研究；普米斯南通生產基地將為BioNTech未來的全球產品生產和供應做出貢獻；逾300名普米斯研發、生產和支持職能部門員工加入BioNTech。

值得一提的是，在本次股權收購前，普米斯與BioNTech已于2023年11月就普米斯自主研發的抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體（PM8002/BNT327）達成全球獨家許可與合作協議，該協議授予 BioNTech在除大中華地區以外的全球范圍內開發、生產和商業化PM8002/BNT327的權利。通過此次收購，BioNTech將擁有PM8002/BNT327完整的全球范圍權益。

普米斯聯合創始人、董事長兼首席執行官劉曉林先生表示“很高興能與BioNTech達成更緊密的合作。我們相信PM8002/BNT327在多種腫瘤適應癥方面潛力巨大，我們共同的目標是大力推進PM8002/BNT327的開發，使其廣泛用于未來的抗癌聯合療法。此外，普米斯擁有極具競爭優勢且豐富的在研抗體新藥產品管線和一流的抗體發現和開發平臺。加入 BioNTech大家庭后，我們可以更好地集合雙方專業優勢和行業資源，繼續全力推進癌癥治療的變革和創新，希望為全球患者帶來更好的治療方案。”

BioNTech聯合創始人兼首席執行官Ugur Sahin教授表示“此次對普米斯的股權收購建立在雙方已經開展的關于PM8002/BNT327和其他雙特異性抗體成功合作的基礎上。我們相信，PM8002/BNT327有潛力超越傳統的檢查點抑制劑，在多種腫瘤適應癥領域建立新的治療標準。未來我們致力于研發PM8002/BNT327與BioNTech在研的mRNA 疫苗、靶向療法和免疫調節劑的組合療法，以提高實體瘤患者的治療效果。”

PM8002/BNT327是一款臨床試驗階段的抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體藥物，具有多重抗腫瘤機制，包括結合PD-L1并阻斷PD-1/PD-L1相互作用，解除PD-1/PD-L1通路介導的免疫抑制作用，活化細胞毒性T淋巴細胞；中和VEGF，抑制血管內皮細胞增殖和新生血管的形成，抑制腫瘤生長；改善腫瘤微環境，提高細胞毒性T淋巴細胞在腫瘤微環境中的浸潤，與免疫治療起到協同作用。

PM8002/BNT327在多種腫瘤類型患者中顯示出令人鼓舞的療效和耐受性，迄今已有700多名患者接受了臨床試驗。PM8002/BNT327聯合白蛋白紫杉醇一線治療三陰性乳腺癌（TNBC）已被國家藥品評審中心（CDE）納入“突破性治療品種名單”，三陰性乳腺癌和小細胞肺癌兩項適應癥已先后獲CDE批準開展注冊性III期臨床試驗。BioNTech和普米斯計劃于2024年和2025年啟動多項關鍵性臨床試驗，評估PM8002/BNT327聯合化療在小細胞肺癌、非小細胞肺癌和三陰性乳腺癌等多種實體瘤患者中的療效，并開展其他試驗探索PM8002/BNT327與 BioNTech專有抗體偶聯物（ADCs）的結合療效。