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大跌12%，艾伯維精神分裂癥藥物研究失敗
發(fā)布時(shí)間: 2024-11-13 來源: 求實(shí)藥社

11月12日，艾伯維宣布其用于治療精神分裂癥的M4激動(dòng)劑Emraclidine在兩項(xiàng)名為EMPOWER-1和EMPOWER-2的臨床二期試驗(yàn)中，未達(dá)到其主要終點(diǎn)。

這意味著與安慰劑相比，Emraclidine在改善PANSS（Positive and Negative Syndrome Scale）總分方面沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。

2023年12月，艾伯維以87億美元收購了Cerevel Therapeutics及其后期資產(chǎn)Emraclidine。Emraclidine是一種毒蕈堿M4受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑（PAM），被認(rèn)為是一種潛在的下一代抗精神病藥物。它通過選擇性地調(diào)節(jié)M4受體來減少多巴胺信號，而不需要阻斷D2受體，這可能減少現(xiàn)有抗精神病藥物的副作用。

Emraclidine的臨床試驗(yàn)失敗對AbbVie來說是一個(gè)重大打擊，受此消息的影響，艾伯維股價(jià)大跌超12%，市值蒸發(fā)約 400 億美元。

與此同時(shí)，BMS的股價(jià)因Emraclidine的失敗而上漲約12%，這是自2006年3月以來的最高單日漲幅。

該公司的 Cobenfy （也稱KarXT）產(chǎn)品是一款可以與之競爭的藥物。BMS通過以 140 億美元的價(jià)格收購 Karuna Therapeutics 獲得了這種藥物，該交易于 3 月完成。

KarXT是同類藥物中第一種具有真正新穎和獨(dú)特雙重機(jī)制的潛在藥物，由呫諾美林（xanomeline）和trospium組成，其中呫諾美林是M1和M4兩種亞型的激動(dòng)劑，而trospium是M受體的拮抗劑，旨在激活大腦中的毒蕈堿型乙酰膽堿受體的同時(shí)，減少對外周毒蕈堿型乙酰膽堿受體的作用。

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