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今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布將在今年的美國血液學會（ASH）年會當中，公布旗下多款血液學管線的臨床結果。其中，該公司的下一代T細胞接合器AZD0486用于復發/難治性濾泡性淋巴瘤（R/R FL）患者治療時展現高達96%的總緩解率，有望加強現今臨床淋巴瘤患者的治療。

AZD0486是一款CD19 x CD3靶向雙特異性T細胞接合器。一項臨床1期試驗結果顯示，R/R FL患者對2.4毫克及以上劑量的AZD0486高度應答，患者的總緩解率高達96%，完全緩解率達85%，且患者的最小殘留病灶（MRD）陰性比率很高。此外，1期試驗中期結果也顯示，接受過大量治療的彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者也對AZD0486高度應答，患者的CR率高。最新數據還顯示AZD0486具有良好的安全性，雙倍遞增給藥方案可有效緩解患者發生細胞因子釋放綜合征（CRS）和免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）事件。

阿斯利康也將在ASH年會中公布其新型BCMA x CD19雙靶向自體CAR-T療法AZD0120（GC012F）的最新數據。阿斯利康在2023年12月達成對亙喜生物（Gracell Bio）的收購協議并囊獲此款療法。AZD0120采用亙喜生物FasTCAR快速生產平臺開發，其早期數據顯示該療法作為無法接受移植的新確診多發性骨髓瘤（MM）老年患者一線治療的潛力。進行中研究者發起試驗的初步結果表明，患者對AZD0120的治療展現深度應答和可接受的安全性，在該患者群體中未觀察到ICANS和≥2級的CRS事件。

在今年歐洲血液學協會（EHA）年會上，亙喜生物報告的試驗數據顯示，中位隨訪25.2個月（范圍：13.5-35.3）時，在22名接受AZD0120治療的高風險、適合移植、新確診的多發性骨髓瘤（NDMM）患者中，患者的總緩解率高達100%，微小殘留病灶陰性嚴格完全緩解率（MRD-sCR）高達95%。