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武田制藥在經歷今年多輪裁員后，正計劃進一步縮減員工規模。

據媒體報道，武田制藥已向馬薩諸塞州政府提交了《工人調整和再培訓通知》（WARN），宣布將在該州裁減數十名員工。根據州政府記錄，這一裁員行動自9月下旬啟動，將持續至明年3月?！恫ㄊ款D商業雜志》引用的一份詳細文件顯示，盡管WARN通知中提到兩個地點共有79名員工將面臨裁員，但確切人數“目前尚不明確”，最終結果將視潛在的“重新部署機會”而定。

武田制藥的一位發言人在一封電子郵件聲明中確認，這新一輪裁員與公司今年初啟動的重組計劃密切相關。

業內人士分析，武田制藥近期的裁員決策主要是受到專利到期所帶來的市場沖擊及其對財務狀況的影響。根據該公司2023年的財務報告，雖然公司營收實現了增長，但凈利潤卻遭遇了顯著的下滑。對武田制藥而言，當務之急是尋找并推出下一代的主力產品。

2023凈利潤“腰斬”

武田重組裁員潮起

今年5月，在2023財年業務報告中，武田制藥披露了截至2024年3月31日的全年營收為42638億日元，較前一年增長了5.9%。然而，凈利潤卻遭遇了54.6%的顯著下降。

這一下降主要歸因于公司在2023年失去了幾款關鍵產品的獨家經營權，包括治療Vyvanse，替度魯肽（Teduglutide），以及克羅恩病干細胞療法Alofisel和肺癌酪氨酸激酶抑制劑Exkivity的研究失敗。

武田制藥的重要產品Vyvanse（二甲酰利眠寧）是一種用于治療注意力缺陷/多動障礙（ADHD）的藥物。Vyvanse的成人適應癥專利于2023年2月24日到期，兒科適應癥專利也于同年8月24日到期。2022年是該藥專利保護到期前的最后完整銷售年度，在美國市場創下了25.3億美元的銷售額。但由于專利到期，武田制藥在2023年的銷售額下降8%，并且將面臨至少12款仿制藥的競爭。

盡管武田制藥通過專利訴訟試圖延緩Vyvanse的專利到期，但這一努力并未能有效緩解利潤下降的壓力。

武田制藥另一款重磅藥物替度魯肽（Teduglutide）是成人短腸綜合征治療藥物，2022年銷售額7.5億美元，2023年也已專利到期，同樣面臨包括Ironwood、西蘭制藥等仿制藥企業在內的圍剿。

為應對這一挑戰，武田制藥計劃進行業務重組，旨在提升未來幾年的利潤率。預計在2024年，公司將支出1400億日元（約合9億美元）作為一次性重組費用。這一舉措的目標是，從2025年起，逐步將核心利潤率提升1%至2.5%，最終實現30%的利潤率。

據悉，該計劃沒有具體削減職位數量，要求將“根據獨特的業務需求和國家要求”分階段實施。在裁員的同時，武田制藥還尋求簡化部分部門結構，優先考慮其研發渠道，并投資于數據、數字和技術能力，包括人工智能。此外，采購主導的舉措將集中于優化外部支出，目標是實現供應鏈和供應商管理流程的成本節約和效率。

自公布重組計劃以來，武田制藥已經啟動了一連串的裁員措施。

5月底，武田制藥宣布將在美國馬薩諸塞州劍橋工廠裁員495名員工，以及在萊克星頓工廠裁員146名員工。7月，武田制藥進一步在劍橋和萊克星頓的工廠分別裁減了189名和31名員工8月，武田制藥宣布，計劃關閉其位于美國加州的研發中心，并在美裁員1000人。

此次裁員是武田制藥今年在美國的第四輪裁員，也是在馬薩諸塞州啟動的第三輪裁員。

武田制藥在2018年將美國總部從芝加哥遷移到了馬薩諸塞州，目前在此地擁有超過5700名員工，成為該州生命科學領域的最大雇主。盡管公司目前面臨裁員的挑戰，武田制藥對于保持其在馬薩諸塞州的領先地位仍然充滿信心。公司表示：“我們相信，我們將繼續作為該州最大的生命科學雇主，并且劍橋將作為武田的全球中心，為實現持續增長而做好準備。”

在美國以外，武田制藥在3月宣布將關閉位于奧地利Orth的腺相關病毒（AAV）基因治療工廠，此舉將導致近200名員工失業。盡管公司最初希望出售該工廠，但在經過一番徹底而漫長的尋找后，未能找到合適的買家。

業內觀點認為，密集裁員行動反映出公司正在采取降本增效的策略，目的是將資源集中在關鍵技術和數據上。

精簡管線、產品聚焦

整合能否帶來轉機？

在進行業務重組的過程中，除了裁員、關閉研發中心，武田制藥還對產品管線進行了精簡，以集中資源于最有潛力和最符合公司長期戰略的項目。

在2023年，武田制藥決定停止開發18款藥物，這些藥物覆蓋了多個治療領域，包括用于治療肺癌的Exkivity、針對阿爾茨海默病的DNL-919（ATV：TREM2）、異染性腦白質營養不良的酶替代療法TAK-611、治療惡心和嘔吐的TAK-105、治療復雜肛瘺克羅恩病的Cx601、針對帕金森病的TAK-071、癌癥療法TAK-981、細胞療法TAK-007、多發性骨髓瘤和實體瘤的TAK-573、實體瘤的TAK-102/TAK-103、多發性骨髓瘤的TAK-940，以及預防寨卡病毒感染的TAK-426等。

經過這一系列的“開源節流”措施，2024財年一季度（4-6月），武田制藥表現出了一定的增長勢頭。

根據財報數據，武田制藥在2024年第一季度實現了1208億日元（約合78.5億美元）的全球收入，同比增長了2.1%。這一增長主要得益于公司在關鍵治療領域的產品銷售表現出色，特別是消化和炎癥性疾病、罕見病、血液制品、腫瘤、神經科學及疫苗等領域。

具體到產品表現，克羅恩病和潰瘍性結腸炎藥物Entyvio（維得利珠單抗）的銷售額達到了2344億日元（約合15.2億美元），增長了7.6%。此外，武田的免疫球蛋白（IG）產品銷售額增長了21.9%，達到2015億日元（約合13億美元）。遺傳性血管性水腫藥物Takhzyro（拉那利尤單抗）的銷售額也增長了19.8%，達到560億日元（約合3.64億美元）。

盡管在某些領域，如白蛋白銷售額因市場供應變化而下降了14.2%，至294億日元（約合1.91億美元），但考慮到中國市場需求持續強勁，預計銷售將出現反彈。

特別值得一提的是，武田制藥的Entyvio（維多珠單抗）近年來銷售額持續攀升，展現出強勁的增長勢頭。在2023財年（2023年4月至2024年3月），Entyvio的全球銷售額達到了8009億日元（約合51億美元），同比增長13.97%，成為武田制藥最賺錢的藥物之一。

去年11月，武田在美國市場推出了Entyvio Pen，這是一款皮下注射劑型，使得Entyvio成為唯一一款同時提供靜脈注射（IV）和皮下注射（SC）兩種給藥方式的炎癥性腸?。↖BD）治療藥物。今年4月，Entyvio的皮下注射劑型獲得了美國FDA的新適應癥批準，用于作為中度至重度活動性克羅恩病（CD）成人患者在接受維得利珠單抗靜脈注射劑型的誘導治療方案后的維持治療方案。這一新適應癥的批準，進一步鞏固了Entyvio在IBD治療市場中的領導地位。

總體來看，盡管面臨行業挑戰，武田制藥正通過戰略重組和運營優化來積極應對，并持續在關鍵治療領域推動創新和增長。醫療行業分析師普遍認為，在專利到期的威脅下，Entyvio、Takhzyro以及新藥的市場表現對武田的未來至關重要。

武田首席執行官Christophe Weber在一份公司聲明中展望道：“面對2024財年，我們有6個項目正邁向第三階段的開發。”他進一步強調，“將這些充滿希望的治療方法通過后期開發推向市場，同時適度增加我們在生物制藥研發上的投資，這需要我們嚴格設定優先級、提高工作效率，并確保組織的敏捷性。”