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 BioAge Labs完成IPO

關(guān)鍵詞：小分子藥物

9月26日，BioAge Labs在納斯達(dá)克上市，募資1.98億美元，該融資所得將用于推動(dòng)其減肥管線的臨床試驗(yàn)。BioAge Labs是一家專注于肥胖癥治療的臨床階段生物技術(shù)公司。BioAge Labs的主要候選藥物Azelaprag是一種口服小分子藥物，屬于Apelin受體激動(dòng)劑。該產(chǎn)品正在與禮來(lái)GLP-1/GI受體激動(dòng)劑Tizepatide聯(lián)合開展減肥2期臨床試驗(yàn)，它還將于明年上半年與諾和諾德減肥產(chǎn)品Wegovy聯(lián)合進(jìn)入2期試驗(yàn)。

Vicebio完成1億美元B輪融資

關(guān)鍵詞：疫苗

最新融資：1億美元B輪

本輪投資機(jī)構(gòu)：Avoro Ventures、Goldman Sachs Alternatives、Medicxi、TCG Crossover、UniQuest等

9月23日，Vicebio宣布完成1億美元的B輪融資，獲得的資金將用于推動(dòng)其雙價(jià)疫苗VXB-241的1期臨床試驗(yàn)，該疫苗靶向呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）。這筆資金還將支持Vicebio多價(jià)疫苗管線的加速開發(fā)，包括VXB-251，這是一種靶向RSV、hMPV和副流感病毒3型（PIV3）的三價(jià)疫苗。Vicebio致力于開發(fā)針對(duì)呼吸道病毒的下一代疫苗，采用其專有的分子鉗技術(shù)（molecular clamp）。該技術(shù)由昆士蘭大學(xué)發(fā)現(xiàn)，能夠獨(dú)特地穩(wěn)定病毒糖蛋白處于高度免疫原性的融合前構(gòu)象，這對(duì)于引發(fā)強(qiáng)有力的保護(hù)性免疫反應(yīng)至關(guān)重要。

Genespire完成4660萬(wàn)歐元B輪融資

關(guān)鍵詞：基因療法

最新融資：4660萬(wàn)歐元B輪

本輪投資機(jī)構(gòu)：CDP Venture Capital、Sofinnova Partners、XGen Ventures

9月25日，Genespire宣布完成4660萬(wàn)歐元B輪融資，獲得資金將支持該公司的核心候選產(chǎn)品GENE202的開發(fā)，直至進(jìn)入治療甲基丙二酸血癥（MMA）的1/2期臨床試驗(yàn)。此外還將加強(qiáng)公司產(chǎn)品管線，促進(jìn)針對(duì)多種其他遺傳疾病候選療法的發(fā)現(xiàn)和臨床前研究。GENE202是一種現(xiàn)貨型基因療法，利用了該公司的免疫屏蔽慢病毒載體（ISLV）平臺(tái)，設(shè)計(jì)為可靜脈注射。ISLV的作用機(jī)制使Genespire的治療方法特別適用于當(dāng)前面臨最緊迫未滿足醫(yī)療需求的遺傳病兒童患者，同時(shí)也能惠及成人患者。

天辰生物完成近億元B2輪融資

關(guān)鍵詞：抗體

最新融資：近億元B2輪

本輪投資機(jī)構(gòu)：?jiǎn)⒚鲃?chuàng)投

9月24日，天辰生物宣布成功完成近億元B2輪融資。通過(guò)本輪融資，天辰生物將推進(jìn)核心項(xiàng)目在中國(guó)的臨床研究，加速產(chǎn)品上市進(jìn)程，并助力國(guó)際布局。天辰生物成立于2020年，是一家致力于過(guò)敏和補(bǔ)體領(lǐng)域大分子創(chuàng)新藥開發(fā)的中國(guó)生物技術(shù)公司。今年6月，天辰生物進(jìn)展較快的新一代抗IgE抗體藥物L(fēng)P-003注射液，啟動(dòng)治療季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者的3期臨床試驗(yàn)。此外，LP-005是潛在“first-in-class”C5與C3補(bǔ)體雙功能抗體，已啟動(dòng)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的2期臨床試驗(yàn)。根據(jù)天辰生物官網(wǎng)，該公司臨床前在研管線還包括AAV介導(dǎo)的補(bǔ)體抑制劑LP-008項(xiàng)目，擬開發(fā)治療年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）等。

Aptadir Therapeutics完成160萬(wàn)美元pre-種子輪融資

關(guān)鍵詞：寡核苷酸

最新融資：160萬(wàn)美元pre-種子輪

本輪投資機(jī)構(gòu)：Angelini Ventures、Evotec、EXTEND

9月24日，Aptadir Therapeutics宣布正式成立，致力于開發(fā)基于RNA的創(chuàng)新療法，治療難治性癌癥和遺傳疾病。Aptadir從EXTEND技術(shù)轉(zhuǎn)移生物技術(shù)中心獲取了160萬(wàn)美元的pre-種子資金，用以優(yōu)化其主要資產(chǎn)Aptadir Ce-49。該藥物正在開發(fā)用于治療骨髓增生異常綜合征，目標(biāo)是在2025年底進(jìn)入臨床開發(fā)階段。該公司的技術(shù)平臺(tái)基于一種能夠與DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）相互作用的RNA分子。這些RNA分子能夠精準(zhǔn)地阻斷特定基因的異常DNA甲基化，重新激活先前由于高度甲基化而不表達(dá)的基因。某些基因高度甲基化是癌癥和遺傳性疾病的一個(gè)關(guān)鍵特征。通過(guò)重新激活特定基因，有望針對(duì)一些疾病的根本原因進(jìn)行治療，比如骨髓增生異常綜合征（MDS）和脆性X綜合征。