流感暴露后預防神器來了。 9月19日,羅氏宣布,抗病毒藥物瑪巴洛沙韋用于流感病毒的暴露后預防的III期CENTERSTONE研究取得了積極結果。 該研究是第一項證明用于治療呼吸道病毒性疾病的抗病毒藥物具有減少病毒傳播益處的全球性III期研究。 諾和諾德持續擴大能力圈。 9月18日,NanoVation Therapeutics宣布,與諾和諾德達成一項多年研發合作伙伴關系,旨在推進針對心臟代謝性疾病和罕見病的創新基因藥物的開發。根據協議條款,諾和諾德與NanoVation將合作開發兩項主要項目,利用堿基編輯技術治療某些罕見遺傳病,并在未來擴展至多達五個針對心臟代謝性和罕見病的額外靶點。 恒瑞醫藥布局再迎勝果。 9月19日,恒瑞醫藥宣布,其PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白SHR-1701上市許可申請獲中國NMPA受理,用于聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于局部晚期不可切除、復發或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。 在過去的一天里,國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注?讓氨基君帶你一探究竟。
/ 01 /
市場速遞
1)復星醫藥達成雙特異性CAR-T細胞治療藥物開發合作
日前,集萃細胞治療藥物研究所與復星醫藥子公司復星凱特簽訂合作協議,雙方將聯合推進雙特異性CAR-T細胞治療藥物的產業化項目。
/ 02 /
資本信息
1)普洛藥業投資2004.09萬元認購箕星公司D輪優先股
9月19日,普洛藥業公告,下屬孫公司普洛香港與RTW、Bayer及箕星公司共同簽署了《證券認購協議》。普洛香港投資275萬美元(約合人民幣2004.09萬元),以每股3.3704美元的價格認購箕星公司815,927股D輪優先股,投資完成后占箕星公司0.58%的股權。
2)石藥集團:24個月內將回購最多50億港元股份
9月19日,石藥集團公告,公司將根據市場情況自本公告日期起計24個月內,在市場上回購總額最多50億港元的股份。回購的股份將被注銷。
/ 03 /
醫藥動態
1)卓凱生物50561片獲臨床許可
9月19日,據CDE官網,卓凱生物50561片獲臨床許可,擬開展治療血管性癡呆的研究。
2)恒瑞醫藥氟[18F]美他酚注射液獲臨床許可
9月19日,據CDE官網,恒瑞醫藥氟[18F]美他酚注射液獲臨床許可,用于評估阿爾茨海默病(AD)或其他原因導致的認知障礙的成年患者腦內β-淀粉樣蛋白聚集形成的神經炎斑密度的正電子發射斷層掃描(PET)成像。
3)貝達藥業CFT8919膠囊獲臨床許可
9月19日,據CDE官網,貝達藥業CFT8919膠囊獲臨床許可,擬用于治療攜帶EGFR突變的非小細胞肺癌患者。
4)希格生科SIGX1094R片獲臨床許可
9月19日,據CDE官網,希格生科SIGX1094R片獲臨床許可,擬開展治療晚期實體瘤的研究。
5)再鼎醫藥艾加莫德α注射液獲臨床許可
9月19日,據CDE官網,再鼎醫藥艾加莫德α注射液獲臨床許可,擬開展治療乙酰膽堿受體抗體血清陰性的成人全身型重癥肌無力的研究。
6)樂普生物注射用維貝柯妥塔單抗擬優先審批
9月19日,據CDE官網,樂普生物注射用維貝柯妥塔單抗擬優先審批,適用于既往經至少二線系統化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌患者。
7)恒瑞醫藥PD-L1/TGF-βRII雙抗申報上市
9月19日,恒瑞醫藥宣布,其PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市許可申請獲中國NMPA受理,適應癥為聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于局部晚期不可切除、復發或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。
四川省醫藥保化品質量管理協會組織召開
2025版《中國藥典》將于2025年10月..關于舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量
各相關企業: 新修訂的《中華人..四川省醫藥保化品質量管理協會召開第七
四川省醫藥保化品質量管理協會第七..“兩新聯萬家,黨建助振興”甘孜行活動
為深入貫徹落實省委兩新工委、省市..學習傳達中央八項規定精神專題會議
2025年4月22日,協會黨支部組織召..關于收取2025年度會費的通知
各會員單位: 在過去的一年里,..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..