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市場速遞

1）醫保局：通過談判降價和報銷，累計為群眾減負超7000億元

9月10日，國務院新聞辦公室今天舉行“推動高質量發展”系列主題新聞發布會，國家醫保局介紹相關情況。近年來，我國著力構建多層次醫療保障制度體系，常態化、制度化開展藥品、耗材集中帶量采購。建立藥品目錄動態調整機制，六年來，累計新增藥品744個，在保障常用藥可及性的基礎上，提高重大疾病和特殊人群的用藥保障水平。六年來，通過談判降價和醫保報銷，累計7.2億人次獲益，累計為群眾減負超過7000億元。

2）華大集團回應生物法案：法案將加劇美國本土公司在基因測序領域的壟斷態勢

日前，美國眾議院通過了一項編號為H.R.8333、命名為“BIOSECURE Act”的法案。華大集團對此發布聲明表示，該法案的實質，是假借美國國家安全之名，企圖以立法手段干預正常市場秩序，妨礙公平競爭，進而實現打擊華大等中國生物公司，加強某美國公司在美國基因測序市場壟斷地位的目的。

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資本信息

1）華大基因認購紹興美越醫療產業基金1.49億元

9月10日，華大基因公告，公司作為有限合伙人以自有資金出資1.49億元參與認購紹興美越醫療產業股權投資合伙企業基金份額。

2）君合盟生物完成2億元B+輪融資

9月10日，君合盟生物制藥宣布，完成超2億元B+輪融資。本輪融資募集資金將主要用于進一步推進其在研產品管線開發，深化嚴肅醫療及消費醫療領域布局，加快公司產品管線產業化落地及商業化推廣。

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醫藥動態

1）仁合益康RHYK2017獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，仁合益康RHYK2017獲臨床許可，適用于使用支氣管擴張劑后FEV1<70%預計正常值的慢阻肺患者（包括慢性支氣管炎及肺氣腫）和盡管規范使用支氣管擴張劑治療仍有急性加重史的患者的對癥治療。

2）泰德制藥YMP透皮貼劑獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，泰德制藥YMP透皮貼劑獲臨床許可，擬用于治療圍術期睡眠障礙。

3）應世生物IN10018片獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，應世生物IN10018片獲臨床許可，擬聯合HX009，聯合或不聯合標準化療用于治療晚期實體瘤(包括膽道惡性腫瘤和惡性黑色素瘤)患者。

4）志道生物LTC004獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，志道生物LTC004獲臨床許可，擬開展治療晚期或轉移性惡性腫瘤的研究。

5）融捷康生物RJK-RT2831注射液獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，融捷康生物RJK-RT2831注射液獲臨床許可，擬開展治療惡性血液腫瘤的研究。

6）科倫博泰KL-A167注射液獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，科倫博泰KL-A167注射液獲臨床許可，擬聯用注射用SKB264和貝伐珠單抗注射液用于非鱗非小細胞肺癌的治療。

7）和譽生物ABSK043膠囊獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，和譽生物ABSK043膠囊獲臨床許可，擬用于治療EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

8）華昊中天優替德隆注射液獲臨床許可

9月10日，據CDE官網，華昊中天優替德隆注射液獲臨床許可，擬聯合貝伐珠單抗用于非小細胞肺癌并伴腦轉移患者的治療。

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