該藥物用于治療早期、中晚期和非運動癥狀的帕金森病患者，為國內首仿品種。
2024年8月27日，中國上海。
濟民可信集團旗下南京恒生制藥有限公司（以下簡稱“南京恒生”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司鹽酸羅匹尼羅緩釋片（規格：2mg）上市銷售。該品種是首款在國內獲批上市的鹽酸羅匹尼羅緩釋片仿制藥，主要用于治療早期、中晚期和非運動癥狀的帕金森病患者，由濟民可信集團旗下創新技術藥物研究院承擔研發，南京恒生落地生產。
帕金森病是一種常見的老年神經系統退行性疾病，癥狀包括靜止性震顫、肌強直、運動遲緩、認知障礙等，病情隨著時間加重，給患者家庭和社會造成極大負擔。鹽酸羅匹尼羅作為新型多巴胺受體激動劑，可以進入中樞神經系統，作用于突觸后膜上的多巴胺能受體，通過發揮藥理學作用，可以改善患者的運動遲緩、肢體的震顫、肌張力增高等臨床表現，是治療帕金森病的常用藥之一[1]。鹽酸羅匹尼羅緩釋片多用于與左旋多巴聯合治療帕金森病，可以延緩病情，顯著減少關期時間（帕金森病患者服用多巴胺替代藥物期間，癥狀會突然在緩解和加重之間波動，緩解期又叫做開期，加重期稱為關期），且安全性較好，相較于羅匹尼羅普通片，減少了服用次數，極大地增加了患者的用藥依從性[1] [2]。據米內網數據，鹽酸羅匹尼羅緩釋片近5年全國公立醫療機構終端銷售額均超億元，占市場規模不足多巴胺激動劑總體銷售規模的1%。隨著我國老齡化程度的進一步加劇，羅匹尼羅緩釋片未來市場空間巨大，作為國內首仿產品，將幫助更多帕金森病患者受益。該項目源于濟民可信高端口服固體制劑平臺，此平臺隸屬于濟民可信研發中心創新技術藥物研究院，涵蓋速釋制劑、緩釋制劑、難溶性藥物增溶（含熱熔擠出）及多顆粒給藥系統，研發設施配置先進完備，擁有豐富的制劑研發及產業化技術經驗及資源。近年來，依托這一平臺濟民可信已實現數項高端仿制藥的技術突破，多個產品獲批。在研項目中多個項目已完成放大生產與臨床BE，相關產品有望陸續獲批上市。濟民可信集團創建于1999年，總部位于中國南昌，主要產品管線為腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸抗感染、疼痛五大領域，致力于為患者提供高質量的藥品和創新醫藥解決方案。作為中國領先的大型現代制藥集團之一，濟民可信集團已連續多年位列中國醫藥工業百強前十。
