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市場速遞

1）貝達(dá)藥業(yè)通過美國FDA現(xiàn)場核查

8月20日，貝達(dá)藥業(yè)公告，公司及Xcovery在美國FDA官網(wǎng)查詢到以零缺陷通過了上述現(xiàn)場核查。這表明公司及Xcovery的質(zhì)量體系符合美國FDA的要求。然而，通過PAI現(xiàn)場核查后，還需同步開展FDA CDER審評，審評通過、藥品注冊獲批后方可在美國上市銷售，短期內(nèi)對公司經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生大的影響。

2）愛爾眼科：目前不涉及AI眼鏡相關(guān)業(yè)務(wù)

8月20日，愛爾眼科在互動平臺表示，公司視光服務(wù)項(xiàng)目主要包括醫(yī)學(xué)配鏡業(yè)務(wù)，如光學(xué)鏡架、鏡片和角膜接觸鏡等，目前不涉及AI眼鏡相關(guān)業(yè)務(wù)。

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資本信息

1）安圖生物上半年凈利潤6.19億元

8月20日，安圖生物發(fā)布2024年半年報(bào)，報(bào)告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入22.07億元，同比增長4.70%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.19億元，同比增長13.49%。

2）艾力斯上半年凈利潤同比增長214.82%

8月20日，艾力斯發(fā)布2024年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入15.76億元，同比增長110.57%；凈利潤6.56億元，同比增長214.82%。

3）中國醫(yī)藥上半年凈利潤3.25億元

8月20日，中國醫(yī)藥發(fā)布2024年半年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入177.97億元，同比下降17.70%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3.25億元，同比下降40.19%。

4）重藥控股上半年凈利潤2.38億元

8月20日，重藥控股發(fā)布2024年半年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入397.79億元，同比下降2.30%；歸屬于上市公司股東的凈利潤2.38億元，同比下降53.65%。

5）諾誠健華上半年虧損縮窄

8月20日，諾誠健華發(fā)布2024年半年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司虧損2.68億元，相較去年同期（虧損4.29億元）縮窄。

6）同源康醫(yī)藥將在港交所正式上市

8月20日，創(chuàng)新藥企同源康醫(yī)藥將在港交所正式上市，截至收盤股價(jià)上漲13.22%，最新市值50.8億港幣。

7）歸創(chuàng)通橋上半年盈利0.69億元

8月20日，歸創(chuàng)通橋發(fā)布2024年半年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司營業(yè)收入達(dá)到3.66億元，同比增幅59.0%；同期實(shí)現(xiàn)凈利潤0.69億元。

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醫(yī)藥動態(tài)

1）輝瑞呼吸道合胞病毒疫苗獲臨床許可

8月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝瑞呼吸道合胞病毒疫苗獲臨床許可，擬用于60歲及以上成人的主動免疫，以預(yù)防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。

2）致根醫(yī)藥ZG-002片獲臨床許可

8月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，致根醫(yī)藥ZG-002片獲臨床許可，擬用于治療中重度斑塊狀銀屑病。

3）賽諾菲替利珠單抗注射液擬優(yōu)先審評

8月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，賽諾菲替利珠單抗注射液擬優(yōu)先審評，適用于成人和8歲及以上兒童1型糖尿病2期患者，以延緩3期1型糖尿病發(fā)病。

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