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近日，恒瑞醫藥子公司廣東恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意SHR-2106注射液開展用于治療活動性原發性干燥綜合征（primary Sjögren's Syndrome, pSS）患者的臨床試驗。

pSS是一種以淋巴細胞增殖及進行性外分泌腺體損傷為特征的慢性炎癥性自身免疫病，中老年女性多見。核心癥狀是口眼干燥、疼痛、疲勞。除外分泌腺體受損之外，也可累及其它多個臟器、系統，引起皮膚紫癜、關節痛、間質性肺病、胃食管反流、腎小管酸中毒、周圍神經病變、血細胞減少、冷球蛋白血癥、Graves病、橋本甲狀腺炎等。此外，干燥綜合征患者發生淋巴瘤的風險升高。

pSS尚無滿意的治療措施，無論是干燥、疲乏、疼痛或內臟器官損害均缺乏經循證醫學論證的有效藥物，現使用的藥物多為經驗性治療。對干燥癥狀的治療首選局部治療以緩解癥狀，但尚無證據證明這些治療可以逆轉腺體功能。對于發生系統損害的患者，應根據患者具體的受累器官和疾病嚴重度進行個體化治療，但目前尚無藥物獲批干燥綜合征適應癥，傳統療法療效不明確，且存在較多副作用，缺乏有效的可以阻止腺體功能和器官功能喪失的治療pSS的藥物。該疾病存在較大的臨床未滿足需求。

SHR-2106注射液是由恒瑞醫藥自主研發的I類新藥，其預防器官移植后的免疫排斥反應適應癥已獲得國家藥監局批準用于臨床。