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市場速遞

1）醫保局公開問詢心脈醫療

8月19日，為規范經營者價格行為，維護正常價格秩序，防止利用流通環節過高費用進行不當營銷、侵害患者和醫保基金的合法權益，醫保局對心脈醫療Castor支架終端定價超出必要范圍的事實公開問詢。

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資本動態

1）美好醫療2024年上半年凈利潤同比下降29.78%

8月19日，美好醫療發布2024年半年度報告，報告期內公司實現營業收入7.06億元，同比下降6.33%；歸屬于上市公司股東的凈利潤1.69億元，同比下降29.78%。

2）美琉生物完成天使輪融資

8月19日，杭州美琉生物宣布完成天使輪融資。據悉，本輪融資將主要用于重組蛋白賽道新品研發、產品迭代以及海內外市場營銷能力和品牌影響力的提升。

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醫藥信息

1）安斯泰來Nectin-4 ADC維恩妥尤單抗獲批上市

8 月 19 ，據NMPA 官網，安斯泰來 Nectin-4 靶向 ADC維恩妥尤單抗獲批上市，用于治療既往接受過 PD-1/PD-L1 抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。

2）阿斯利康IL-5Rα單抗獲批上市

8月19日，據NMPA 官網，阿斯利康IL-5Rα單抗本瑞利珠獲批上市，適應癥為用于12歲及以上的重癥嗜酸性粒細胞性哮喘患者的附加維持治療。

3）金賽藥業長效生長激素獲批新適應癥

8月19日，據NMPA 官網，長春金賽藥業的聚乙二醇重組人生長激素注射液獲批新適應癥，具體為用于性腺發育不全（特納綜合征）所致女孩的生長障礙。

4）齊魯制藥雷珠單抗類似藥獲批上市

8月19日，據NMPA 官網，齊魯制藥雷珠單抗類似藥獲批上市，成為國內首個獲批的雷珠單抗生物類似藥。

5）翰思生物HX301膠囊獲臨床許可

8月19日，據CDE官網，翰思生物HX301膠囊獲臨床許可，擬聯合替莫唑胺，用于首次接受手術治療和標準同步放化療后的腦膠質母細胞瘤患者。

6）星眸生物XMVA09注射液獲臨床許可

8月19日，據CDE官網，星眸生物XMVA09注射液獲臨床許可，擬開展治療糖尿病黃斑水腫的研究。

7）橋濟生物BGC515膠囊獲臨床許可

8月19日，據CDE官網，橋濟生物BGC515膠囊獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

8）君合盟生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可

8月19日，據CDE官網，君合盟生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可，擬用于治療成人腦卒中后的上肢痙攣。

9）艾伯維Upadacitinib口服溶液獲臨床許可

8月19日，據CDE官網，艾伯維Upadacitinib口服溶液獲臨床許可，擬用于2至12歲以下兒童中重度特應性皮炎。

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