8 月 13 日，禮來耗資 7 億美元在波士頓建造的新研發中心正式啟用。該研發中心預計將容納 700 人，其中大部分都是從事禮來早期基因藥物研發項目的科學家。據悉，該研發中心約三分之二的空間將用作實驗室空間，研究人員將在這里研究包括糖尿病、肥胖癥、心血管疾病、慢性疼痛和神經退行性疾病（包括阿爾茨海默病）等相關基因藥物。禮來的最大競爭對手諾和諾德今年早些時候也在波士頓開設了自己的研發中心，重點研究糖尿病和肥胖癥的基因藥物，目標是為其暢銷的腸促胰島素系列提供替代或者補充治療方案。值得一提的是，該新研發中心還設有一個名為「Lilly Gateway Labs」的初創企業孵化器和加速器空間，可容納 15 家初創企業和 200 名科學家。目前入駐了四家生物技術公司：專注于 RNA 的 Amplitude Therapeutics 和 Tevard Biosciences、專注于神經炎癥的 FireCyte Therapeutics 和將抗體與雙功能小分子配對的 Solu Therapeutics。這些公司并不隸屬禮來，但是他們可以和禮來的科學家們近距離交流。禮來首席科學家表示：「全球有超過 4 億人患有基因遺傳病，禮來從 2018 年就開始專注基因藥物的開發，截至目前基因藥物業務已經占公司總投資組合的近三分之一」。最近幾年，禮來一直在通過收購、投資和與基因藥物小型公司合作等方式布局自己的基因藥物版圖，目前公司已經擁有多種基因治療相關藥物，包括 AAV 基因療法、CRISPR 堿基編輯、short-lived RNA 編輯等。2020 年 11 月，禮來公司向 Precision BioSciences 公司預付款 1 億美元，并向其投資 3500 萬美元，合作開發 3 款體內基因編輯療法，根據協議，Precision 負責臨床前研究和 IND 研究，禮來則負責后續的臨床開發和商業化，合作總金額高達 26 億美元。但是今年 4 月份，禮來宣布放棄雙方合作開發的包括杜氏肌營養不良（DMD）在內的 3 款基因編輯療法。2020 年 12 月，禮來與基因治療公司 Prevail Therapeutics 達成 10.4 億美元收購協議，針對神經退行性疾病的基因療法布局。2022 年 12 月，ProQR Therapeutics 宣布擴大與禮來的許可和研究合作協議，通過擴大合作，兩家公司將探索 Axiomer 平臺的進一步應用，重點圍繞 RNA 編輯藥物的發現、開發和商業化。該合作最早始于 2021 年 9 月，擴大協議后，協議總金額高達 39 億美元。2023 年 5 月，禮來子公司 Prevail 和基因編輯公司 Scribe Therapeutics 宣布達成合作，共同開發針對特定神經和神經肌肉疾病的體內基因編輯療法。根據協議，Prevail 將向 Scribe 預付 7500 萬美元，以獲得 Scribe 的「CRISPR X」編輯技術的獨家專有權。此外，Scribe 將有機會獲得高達 15 億美元的里程碑付款。2023 年 10 月 31 日，堿基編輯公司 Beam Therapeutics 宣布與禮來達成協議，禮來將收購 Beam 與基因編輯公司 Verve 合作的心血管疾病堿基編輯療法管線，其中包括針對 PCSK9。ANGPTL3 和未公開的肝臟介導的心血管靶點的項目。根據協議條款，Beam 將獲得 2 億美元的預付款和 5000 萬美元的股權投資。潛在總交易對價總計高達 6 億美元。按照潛在合作金額來計算，禮來從 2020 年開始布局基因編輯賽道之后，其累計金額已超百億美元。可見禮來短時間內擴張基因藥物版圖的野心。
