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Asceneuron今天宣布完成超額認購的1億美元C輪融資，以推進其在研OGA抑制劑ASN51用于治療神經退行性疾病的臨床開發。此次融資由Novo Holdings領投，新投資者EQT Life Sciences-LSP Dementia Fund、OrbiMed和SR One加入，現有投資者M Ventures、Sofinnova Partners、GSK Equities Investments Limited和強生創新（JJDC）也參與其中。

該筆融資將用于推進Asceneuron的主打項目ASN51進入治療阿爾茨海默病的2期臨床開發階段。ASN51是一種口服小分子藥物，旨在抑制與蛋白質聚集有關的酶OGA。通過阻止tau蛋白的聚集，以減緩阿爾茨海默病的進展。OGA抑制還顯示出阻止其他神經退行性疾病（包括帕金森病和肌萎縮側索硬化）的核心蛋白質聚集的潛力。

ASN51獨特的作用方式和方便的口服配方使其成為阿爾茨海默病患者的潛在理想療法。Asceneuron已完成五項1期臨床試驗，證明其可被中樞神經系統吸收，并展現與OGA酶的高結合率。Asceneuron計劃于今年晚些時候啟動其第一項2期臨床研究。