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降低癡呆癥風險近50%,司美格魯肽新用途再獲力證
發布時間: 2024-07-17     來源: 求實藥社

司美格魯肽(semaglutide)已經在臨床試驗中顯示出降低新血管事件和腎病風險的效果,而近日發表在《柳葉刀》旗下醫學期刊eClinicalMedicine上的最新研究顯示,司美格魯肽(商品名Ozempic)的使用與癡呆癥和尼古丁濫用風險降低相關。


在這項回顧性研究中,英國牛津大學(University of Oxford)科學家領銜的研究團隊對美國TriNetX醫療系統中的患者電子健康病例進行了研究。他們篩選了在2017年12月1日至2021年5月31日之間接受Ozempic治療的2型糖尿病(T2D)患者,跟蹤他們在接受治療后12個月里出現22種神經和心理學不良后果的風險。同時,研究人員將這些患者與接受其它T2D療法的患者群體進行了比較。對照組患者接受的療法分別為二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制劑sitagliptin,2型鈉葡萄糖共轉運蛋白(SGLT2)抑制劑empagliflozin,和胰島素分泌刺激藥物glipizide。

試驗結果顯示,Ozempic的使用與癡呆癥風險下降相關,與DDP-4抑制劑相比,接受Ozempic治療的患者癡呆癥風險降低48%(HR=0.52,95% CI,0.40-0.68)。在尼古丁濫用方面,接受Ozempic治療的患者與接受胰島素分泌刺激藥物治療的患者相比,風險降低28%(HR=0.72,95% CI,0.61-0.85)。


此前的臨床前與臨床研究已經顯示,糖尿病患者的阿爾茨海默病患病風險升高。而接受司美格魯肽治療的患者患上癡呆癥的比率比安慰劑患者更低。這項研究為司美格魯肽降低癡呆癥風險的潛力提供了更多證據。

雖然司美格魯肽在回顧性研究中與癡呆癥風險降低相關,但是確定它降低癡呆癥風險的因果關系,還需要隨機對照的前瞻性臨床試驗。諾和諾德(Novo Nordisk)公司已經啟動兩項3期臨床試驗,在早期阿爾茨海默病患者中評估司美格魯肽與安慰劑相比的療效和安全性。預計這兩項試驗在明年獲得頂線結果。 

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