7 月 1 日，衛材宣布，BMS 基于內部產品組合的優先級調整，將與衛材終止 FRα ADC 藥物 MORAb-202 的全球戰略合作。此前在 2021 年 6 月，BMS 和衛材共同宣布，雙方就 ADC 藥物 MORAb-202（Farletuzumab Ecteribulin） 達成全球開發和商業化合作協議。該筆交易的總額高達 31 億美元。根據協議，衛材和 BMS 將在日本、中國、亞太地區國家、美國、加拿大、 歐洲（包括歐盟和英國）及俄羅斯等地區共同開發和商業化 MORAb-202。BMS 將負責在合作地區以外的其他地區開發和商業化該藥物，衛材將繼續負責 MORAb-202 的全球制造和供應。根據協議條款，BMS 將向衛材支付 6.5 億美元，其中 2 億美元用于支付衛材的研發費用。此外，衛材還有權獲得高達 24.5 億美元的里程碑付款。雙方將分享合作區域內的利潤、研發和商業化成本，百時美施貴寶將向衛材支付合作區域外銷售的特許權使用費。衛材預計將在日本、中國、亞太地區國家、歐洲和俄羅斯銷售 MORAb-202 ，BMS 將在美國和加拿大銷售 MORAb-202 。此次合作終止后，衛材將獨立進行 MORAb-202 的全球開發和商業化，退還 BMS 部分未使用的 2 億美元研發費用，并將剩余部分記為其他收入。MORAb-202 是衛材的首款 ADC，用衛材內部研發的抗葉酸受體 α (FRα) 抗體通過可裂解的接頭與衛材抗癌藥艾日布林連接，該候選藥物是一種潛在的同類最佳靶向 FRα ADC，具有良好的藥理學特征，并在晚期實體瘤患者中顯示出單藥活性。在 2022 ASCO 大會上，衛材以壁報討論形式披露了在實體瘤患者中評價Farletuzumab Ecteribulin 的 I 期研究中鉑耐藥卵巢癌擴展隊列的研究安全性和療效數據（摘要號：5513）。具體試驗結果如下：來自：Insight 數據庫網頁版
