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今日，美國臨床腫瘤學會（ASCO）公布了在2024年會上發布的大部分研究的摘要。其中，輝瑞（Pfizer）公司的抗體偶聯藥物（ADC）sigvotatug vedotin在治療非小細胞肺癌（NSCLC）的1期臨床試驗中獲得積極結果。基于這一結果，輝瑞已經啟動關鍵性3期臨床試驗，評估這款ADC作為二線或三線療法，治療非鱗狀NSCLC患者的效果。

Sigvotatug vedotin是一款靶向整合素β6（IB6）的抗體偶聯藥物，最初由Seagen公司開發，對抗體的工程化改造讓sigvotatug vedotin對IB6具有特異性，不與其它整合素結合，從而提高了該ADC的腫瘤選擇性。

ASCO年會摘要公布的更新結果顯示，在1期臨床試驗中，確認客觀緩解率（cORR）為19.5%。而在未接受過紫杉烷治療的非鱗狀NSCLC患者亞群中，cORR達到32.5%。患者詳細特征和療效結果見下圖。

安全性方面，NSCLC患者中大于3級的治療后出現不良事件（TEAE）比例為46.0%，導致停藥的TEAE比例為13.3%。最常見的大于3級的TEAE是呼吸困難（9.7%）、疲勞（7.1%）和中性粒細胞減少癥（5.3%）。一名NSCLC患者出現治療相關死亡（肺炎）。