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    記者報道：研究資助局昨詳析第四輪主題研究計劃的撥款結果，由香港大學及香港中文大學合作的先天性巨結腸癥研究，為主題研究計劃中首個兒童相關項目，冀破解該病基因密碼為度身定做醫療方案奠基。研資局主席華云生呼吁政府增加研究撥款，以資助中小型科研項目。

    今年，由中大和港大合作的“神經脊干細胞及相關疾病的遺傳學和功能基因組學：先天性巨結腸癥”，獲撥六千二百萬港元，為獲資助額第二多項目。項目統籌人、港大副校長譚廣亨表示，這是首次在主題研究計劃中出現兒童疾病相關的研究項目，“我們為兒童感到高興。”

    譚廣亨介紹，每年數以百萬計患先天性缺陷的嬰兒出生，當中先天性巨結腸癥是最常見疾病之一，而此病在中國病發率最高。與白種人五千活產嬰兒中有一人患病的比例相比，中國五千嬰兒中1.4人發病，香港平均三千個嬰兒中就有一名患者。

    先天性巨結腸癥影響腸神經系統，令新生嬰兒腸道蠕動受阻，無法排除所吃食物，進而引發肚脹、血塊癥、腸道感染等問題，嚴重者甚至會導致嬰兒死亡。譚廣亨表示，現時人類對該癥僅有皮毛認識，且醫療方法單一，“就是一把刀，切除無法蠕動的腸，沒有藥物治療法。”

    雖然九成半患者可通過手術解決腸塞問題，但譚指出手術引起的?發癥，包括反覆感染、便秘等問題將伴隨患者一生，“還有少數整條腸都沒法蠕動，切除的話會導致短腸癥，六成半最后還是會死亡。”

    冀破解基因密碼

    譚廣亨冀該項目有助全方位解碼該先天性疾病的基因密碼，為將來開發產前檢驗方法、為患者度身定做醫療方案等奠基。來自港大、中大、多倫多兒科醫院和倫敦醫學研究理事會多個領域專家團隊，包括遺傳學、發育及干細胞生物學等將參與其中。“這個大項目一兩個單一方向研究隊做不了，我們現有八個小隊參與，分五團隊，研究四大方向。下一步研究包括一項最為仔細的基因對比工作，對比500病患和500正常人基因組，過去沒有資助情況下可能最多做100人。”

    另外，今年獲最多七千五百萬撥款的“探討流感病毒、宿主和環境各種因素對流感傳播和病理的影響”項目組，最新發現一細胞及人體內一種天然免疫受體有助抵御流感病毒，未來將做更系統研究。

    對于政府每年撥款兩億資助主題研究計劃，研資局主席華云生希望有更多。他遺憾地說，今年該筆款項僅夠資助四個項目，“但實際有很多很好研究項目。”現時撥款僅能支持大型科研項目，研資局希望未來與教資局加強合作，爭取更多資金以支持中小型研究。