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    近日，日本干細(xì)胞科學(xué)家已經(jīng)成功地減緩運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病小鼠的惡化，這就為最終治療人類疾病鋪平了道路。研究人員移植專門制造的細(xì)胞注入肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）小鼠，結(jié)果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)變性的進(jìn)展減慢近百分之八，相關(guān)研究發(fā)表在StemCellReports學(xué)術(shù)期刊上。

    ALS是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（控制運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)）功能喪失和最終萎縮的疾病。雖然經(jīng)常對(duì)認(rèn)知功能沒有影響，但它影響人體內(nèi)大多數(shù)的肌肉，包括那些用來吃飯和呼吸的肌肉。

    在新研究中，日本科學(xué)家利用人類“iPS”--誘導(dǎo)多能干細(xì)胞制造出特殊祖細(xì)胞，并移植入ALS小鼠的腰段脊髓。與對(duì)照組小鼠相比，已被植入特殊祖細(xì)胞的小鼠的生存時(shí)間延長7.8％。結(jié)果表明利用人iPS細(xì)胞作為細(xì)胞來源來治療ALS有一定的療效。