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    5月13日，CFDA發布公告稱，近日收到GSK（中國）投資有限公司報告，GSK決定主動在全球各個市場對特定批次的鹽酸帕羅西汀制劑進行三級召回（至經銷商級別）。

    公告表示，FDA對GSK發出警告信，信中提到FDA在2013年10月對GSK位于愛爾蘭的科克郡工廠進行檢查時，對該工廠放行受污染的特定批次原料藥存在顧慮?；诒┞读繑祿?、毒理學數據以及全球臨床安全數據庫不良事件報告的回顧分析，GSK認為服用由所涉批次鹽酸帕羅西汀原料藥制成的鹽酸帕羅西汀制劑從醫學、安全角度對患者產生的風險是極低的。

    CFDA約談了GSK（中國）投資有限公司，核實有關情況并明確要求企業務必與國外同步進行召回。本次召回涉及鹽酸帕羅西汀片(20mg),鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片(12.5mg)和鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片(25mg)。