各相關企業：
2019年12月1日實施的《中華人民共和國藥品管理法》第四十七條規定：“藥品生產企業應當對藥品進行質量檢驗。不符合國家藥品標準的，不得出廠。藥品生產企業應當建立藥品出廠放行規程，明確出廠放行的標準、條件。符合標準、條件的，經質量受權人簽字后方可放行。”我省部分藥品生產企業根據這條規定擬調整、增配質量受權人。
應部分藥品生產企業的需求,我會定于2021年4-5月在成都舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量受權人基礎知識培訓班及考試。現將有關事項通知如下：
一、培訓對象
1. 符合質量受權人任職條件但尚未取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》的擬新任質量受權人的人員。
2. 已通過考試，但未經過基礎知識培訓的藥品生產企業質量受權人。
二、培訓時間、地點及費用
具體培訓時間、地點及收費情況根據報名人數而定，確定后將直接通知報名人員。
三、報名方式
請參訓人員將培訓回執表（見附件）與最終學歷復印件一并于2021年3月31日前發至協會郵箱scyyzx@163.com。
四、聯系方式
聯 系 人：羅德麗
電 話：028-86919092、18010552321
郵 箱：scyyzx@163.com
協會地址：成都市玉沙路157號
協會網址：http://m.chrk.com.cn
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