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技術(shù)裝備
2020版藥典即將實施下,檢測設(shè)備將大有可為
發(fā)布時間: 2020-12-03     來源: 制藥網(wǎng)

藥品與生命息息相關(guān),保障藥品質(zhì)量對于公眾用藥安全來說至關(guān)重要。但據(jù)了解,藥物中往往存在無治療作用或者影響藥物療效和穩(wěn)定性的雜質(zhì),這些雜質(zhì)甚至?xí)θ梭w健康造成危害。因此,為確保用藥安全,國家一直在加強化學(xué)藥品雜質(zhì)檢測力度。
 
2020年版《中國藥典》已于7月2日頒布,并將于今年12月30日起正式實施。值得注意的是,新版藥典為了加強國際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào),在制定時參考了人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(ICH)相關(guān)指導(dǎo)原則。
 
其中,在化學(xué)藥品雜質(zhì)檢測方面,相對于2015版有了較大程度的修訂和增加。整體上更加接近國際標(biāo)準(zhǔn),對于藥品安全性的監(jiān)管也更加嚴(yán)格。因此,可以預(yù)見,隨著新版藥典的落地,加強藥物雜質(zhì)分析檢測并控制藥物中的雜質(zhì)含量將是藥企的一大課題。
 
在此背景下,業(yè)內(nèi)認(rèn)為,作為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分,以及國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。2020 版藥典的這些新規(guī)定將對中藥飲片產(chǎn)業(yè)以及相關(guān)企業(yè)造成重大影響,加速中藥市場大洗牌。而為了應(yīng)對即將到來的挑戰(zhàn)和困難,對于中藥企業(yè)而言,首先要解決的就是盡快購置升級相關(guān)設(shè)備,尤其是雜質(zhì)檢測設(shè)備。
 
畢竟中藥農(nóng)殘、重金屬雜質(zhì)等問題原本就一直是中藥材行業(yè)高度重視、廣泛討論的問題,隨著2020版藥典的實施,其監(jiān)管必將更加嚴(yán)格的同時,藥企對檢測設(shè)備的需求預(yù)計也將進(jìn)一步加大。
 
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,相關(guān)的分析和檢測設(shè)備市場將迎來巨大的發(fā)展空間。例如高效液相色譜儀,該產(chǎn)品具有分離效率高、靈敏迅速的特點,可有效將中藥待測組分或組分與其它雜質(zhì)分離,達(dá)到鑒別、檢測和含量測定的目的。近年來,高效液相色譜儀在中藥領(lǐng)域的檢驗中已經(jīng)得到了越來越廣泛的應(yīng)用。
 
目前,為了應(yīng)對新版藥典,某色譜儀器廠家已經(jīng)推出了中藥禁用農(nóng)殘全面解決方案,可提供專業(yè)的售后技術(shù)方面的支持,幫助客戶更快建立分析平臺,熟悉所需每一操作步驟。除此之外,這款方案還可以提供中藥成分分析、中藥配方顆粒、真菌毒素、中藥代謝組學(xué)等行業(yè)解決方案,來保證中藥質(zhì)量。
 
當(dāng)然,面對藥物雜質(zhì)檢測需求的擴大,還有很多設(shè)備廠商也在進(jìn)一步進(jìn)行布局。例如,有企業(yè)就在不斷擴充產(chǎn)品線,目前可覆蓋有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)和溶劑殘留等多種雜質(zhì)檢測需求,該企業(yè)還不斷完善信息學(xué)、色譜柱與耗材、售后服務(wù)與培訓(xùn)支持體系,以幫助用戶有效面對復(fù)雜的藥品雜質(zhì)分析挑戰(zhàn)。
 
另外,近年來隨著智能化技術(shù)的不斷發(fā)展,越來越多設(shè)備企業(yè)也開始將其與設(shè)備相結(jié)合。如某企業(yè)研發(fā)的藥品雜質(zhì)異物探測儀便采用了智能化識別技術(shù),具有自學(xué)習(xí)和記憶功能,能自動認(rèn)識和記憶產(chǎn)品特點,有效排除各種“產(chǎn)品效應(yīng)”產(chǎn)生的干擾。
 
目前,隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,這些檢測雜質(zhì)所應(yīng)用的儀器在藥品質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中已越來越開始發(fā)揮出舉足輕重的作用。
 
總的來看,隨著新版藥典的實施,中藥行業(yè)必將面臨更嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)管。對于企業(yè)來說,只有嚴(yán)格按照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)要求去做,才能走得更遠(yuǎn)、更穩(wěn)。而面對藥企檢測方面的挑戰(zhàn),設(shè)備儀器廠家也需要持續(xù)發(fā)力,研發(fā)創(chuàng)新出更多高性價比、穩(wěn)定性高的檢測設(shè)備,幫助藥企解決問題。

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