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新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》第四十七條規定：“藥品生產企業應當對藥品進行質量檢驗。不符合國家藥品標準的，不得出廠。藥品生產企業應當建立藥品出廠放行規程，明確出廠放行的標準、條件。符合標準、條件的，經質量受權人簽字后方可放行。”目前，我省部分藥品生產企業根據規定擬變更調整質量受權人，經研究，我會定于2020年10月27—30日在成都舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量受權人基礎知識培訓班，并在培訓結束后進行考試。現將有關事項通知如下：

一、培訓對象

1. 符合質量受權人任職條件但尚未取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》的擬新任質量受權人的人員;

2. 已通過考試，但未經過基礎知識培訓的藥品生產企業質量受權人。

二、培訓內容

1. 藥品質量受權人制度的國際背景與我國的引入；

2. 藥品質量受權人如何行使職權和應掌握的現場管理基本技能；

3. 確認與驗證；

4. 物料管理與關鍵物料的審計、投訴與召回的要求；

5. 新修訂《藥品管理法》及《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產管理辦法》重點學習講解；

6. 偏差與變更管理、質量年度回顧分析及實驗室管理；

7. 答疑與考試。

三、培訓時間

報到時間：2020年10月26日（14:00—17:00）

培訓日期：2020年10月27日—29日

（09:00—12:00、13:30—16:30）

考試時間：2020年10月30日（09:30—11:30）

四、培訓費用

1. 培訓費：培訓費2850元／人（含聽課費、專家授課費、場租費、午餐費、教材費、考試費、防疫用品費等）；

2. 參訓人員食宿費用自理；

3. 培訓費請通過銀行轉賬的方式，務必于2020年10月22日前匯入以下賬號，以便提前開具發票，轉賬請寫明用途或備注“培訓費”，培訓報到時方可領取發票，未在規定時間繳費或現場繳費，發票滯后，培訓期間不能領取發票。

收款單位：四川省醫藥保化品質量管理協會

開 戶 行：建行成都第二支行

賬    號：5100 1426 2080 5150 6276

4. 私對公轉培訓費請注明公司名稱或者參訓人姓名。

五、培訓地點

報到地點：中麟珠峰大酒店·一樓大廳；

培訓地點：中麟珠峰大酒店·八樓會議室；

酒店地址：成都市青羊區順城大街288號；

酒店聯系電話：18628211902。

六、報名方式

請將培訓報名回執表（見附件）與最終學歷掃描件一并于2020年10月21日前發至協會郵箱scyyzx@163.com。

七、注意事項

（一）培訓期間，自覺配合協會的疫情防控工作

1. 進入培訓教室前須出示“健康碼”，體溫正常且“健康碼”為“可通行健康碼”（“綠色碼”）；

2. 進入培訓教室時需接受體溫檢測，體溫正常且無發熱、咳嗽等癥狀方可進入教室；

3. 準備好個人防護用品，在培訓教室須佩戴口罩，注意個人衛生與防護，勤洗手；

4. 培訓教室保持開窗通風，空氣流通，禁煙。

（二）培訓學員報到時需準備的材料

1. 培訓結束后進行統一考試，考試合格后方可領取《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》，請參加考試的人員攜帶近期一寸免冠照片（不限底色）一張，用于制作證書；

2. 請參加考試的人員將最終學歷畢業證原件與身份證原件帶到報到現場核對學歷及專業。

八、 聯系方式

聯系人：羅德麗

電  話：028-86919092、18010552321  

郵  箱：scyyzx@163.com

特此通知！

附件：培訓報名回執表