由四川省醫藥質量管理協會舉辦的第十八期藥品檢驗人員(普通班)培訓,于8月29日圓滿結束。培訓主要是按照2010版藥典的要求針對進入藥品檢驗工作不久,有一定的基礎,需要進一步學習深造的藥品檢驗人員進行的培訓。邀請了藥品檢驗、GMP技術、藥品不良反應方面的專家及教授進行授課。學員們經過七天的理論基礎培訓和實習,不但增長了對藥物分析知識的認實,更進一步增加了對工作責任感的要求,同時學員們還提出了很好的建議,希望以后的培訓實踐操作時間更長一些。
四川省醫藥保化品質量管理協會組織召開
2025版《中國藥典》將于2025年10月..關于舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量
各相關企業: 新修訂的《中華人..四川省醫藥保化品質量管理協會召開第七
四川省醫藥保化品質量管理協會第七..“兩新聯萬家,黨建助振興”甘孜行活動
為深入貫徹落實省委兩新工委、省市..學習傳達中央八項規定精神專題會議
2025年4月22日,協會黨支部組織召..關于收取2025年度會費的通知
各會員單位: 在過去的一年里,..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..