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2019年12月1日實施的《中華人民共和國藥品管理法》第四十七條規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對藥品進行質量檢驗。不符合國家藥品標準的，不得出廠。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立藥品出廠放行規(guī)程，明確出廠放行的標準、條件。符合標準、條件的，經(jīng)質量受權人簽字后方可放行。”我省部分藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)這條規(guī)定擬調整、增配質量受權人。

應部分藥品生產(chǎn)企業(yè)的需求,我會定于2020年3月17—3月20日在成都舉辦四川省藥品生產(chǎn)企業(yè)擬新任質量受權人基礎知識培訓班及考試。現(xiàn)將有關事項通知如下：

一、 培訓對象

1.  符合質量受權人任職條件但尚未取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)質量受權人培訓合格證》的擬新任質量受權人的人員。

2.  已通過考試，但未經(jīng)過基礎知識培訓的藥品生產(chǎn)企業(yè)質量受權人。

二、培訓時間

報到時間：2020年3月16日（13:00—17:00）；

培訓日期：2020年3月17日—3月19日（09:00—12:00、13:30—16:30）；

考試時間:2020年3月20日（09:30—11:30）。

三、培訓地點及費用

具體培訓地點及收費情況根據(jù)報名人數(shù)而定，確定后將直接通知報名人員。

四、報名方式

請參訓人員將培訓回執(zhí)表（見附件）與最終學歷復印件一并于2020年2月24日前發(fā)至協(xié)會郵箱scyyzx@163.com。

五、聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人：羅德麗

電    話：028-86919092、18010552321  

郵   箱：scyyzx@163.com

協(xié)會地址：成都市玉沙路157號

協(xié)會網(wǎng)址：http://m.chrk.com.cn     

附件：培訓考試報名回執(zhí)表