成人午夜又粗又硬又长_鲁一鲁AV2019在线_欧美深深色噜噜狠狠yyy_www.91色.com_色影音先锋av资源网_特级做A爰片久久毛片A片喷水_99精品无人区乱码1区2区3区_国产人妻久久精品一区_欧美午夜精品久久久久久浪潮_av免费无码天堂在线_蜜桃色欲AV久久无码精品软件_日美一级毛片_久久久久久久久性潮_国产乱对白精彩_日韩精品免费一区二区_亚洲欧美精品在线_无码国产69精品久久久久_开心五月综合激情综合五月_干一夜综合_亚洲中文有码字幕日本

    法國制藥巨頭賽諾菲公司12月30日表示，該公司旗下美國生物技術機構健贊公司（Genzyme）將針對美國食品和藥物管理局做出的“駁回其多發性硬化治療藥物Lemtrada投入應用”的決定提起上訴。

    根據賽諾菲公司的說法，美國食品和藥物管理局是在一封信中將上述決定告知健贊公司的。該機構之所以認為“不能馬上批準該藥物投入到實際應用中”，其依據是，健贊公司“并沒有提交能證明Lemtrada的益處大于其副作用的證據”。

    健贊公司董事長兼首席執行官大衛·米克也表示，該公司堅信臨床研制計劃提供了該藥物功效和有利的效益風險預測的強有力證據，并認為這個證據還是用于治療活動性復發緩解型多發性硬化癥（RRMS）成人患者的藥物Lemtrada被世界各國監管部門批準的基礎。歐洲媒體針對美國食品和藥物管理局的決定評論稱，盡管健贊公司是美國本土醫藥名企，但在2010年遭到賽諾菲公司收購后，美國藥品監管部門對該公司的要求愈發苛刻，頗有藥品行業保護主義之嫌。

    此前，Lemtrada已得到歐盟、加拿大和澳大利亞監管部門的批準，目前還在接受其他國家監管部門的審查。