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中新社北京10月5日電 題：中國科學院院士賀林：遺傳學研究帶動新醫(yī)學的發(fā)展

作者 吳侃

“國慶大典讓我真切地感受到祖國的強大，這一次我能受邀參加慶典，感到非常高興和自豪，祖國和人民始終記掛著我們這些建設(shè)者。”談及現(xiàn)場觀禮國慶盛典的感受，中國科學院院士、發(fā)展中國家世界科學院院士、遺傳生物學家賀林如是說。

賀林1953年出生在北京一個知識分子家庭，1987年赴英國讀博士，博士畢業(yè)后進入英國MRC愛丁堡人類遺傳學研究所工作。

1996年賀林回到中國，那時國內(nèi)幾乎沒有相關(guān)領(lǐng)域的學科建設(shè)，賀林和他的科研團隊在較為艱苦的科研條件下，出色地完成科研工作，取得了多項重大突破。

賀林團隊首先投身于遺傳界百年之謎——第一例孟德爾常染色體顯性遺傳病A-1型短指(趾)癥的研究。“我們在深山老林里尋找樣本人群，說服他們配合研究工作，再把他們帶去縣城做X光檢測。”

歷經(jīng)兩年踩點采樣，賀林團隊才終于在1999年找到了A-1型短指(趾)畸形的3個家系，“當時的心情欣喜且復雜。”賀林說。此后團隊又先后完成了該遺傳病發(fā)病的基因定位和克隆工作，百年之謎終被揭開。

賀林團隊還發(fā)現(xiàn)了世界上第一例以中國人姓氏“賀一趙缺陷癥”命名的罕見遺傳病，并成功定位了致病基因；建立了世界上最大的神經(jīng)精神疾病樣品庫，系統(tǒng)研究了中國人群精神分裂癥的易感基因。

在賀林看來，科學研究的過程是快樂的，“常人可能無法理解，在無以計數(shù)的堿基中尋找并定位某種遺傳病的致病基因帶給我的快樂，用欣喜若狂形容都不為過。”

近年來，賀林把關(guān)注重點放在中國遺傳咨詢發(fā)展上，他向記者介紹，基因檢測和遺傳咨詢就像手心和手背，中國的基因檢測技術(shù)突飛猛進，卻缺少解讀基因檢測數(shù)據(jù)的遺傳咨詢師，導致花重金檢測出來的數(shù)據(jù)無人解讀。

2016年至今，賀林領(lǐng)導的中國遺傳學會已為國家培訓了4000余位遺傳咨詢?nèi)瞬拧Ｉ頌槿珖f(xié)委員，賀林也多次提交提案，倡導國家建立完整的遺傳咨詢師培養(yǎng)體系。

2019年5月，國家衛(wèi)生健康委能力建設(shè)和繼續(xù)教育中心主辦的遺傳咨詢能力建設(shè)專家委員會在北京成立，將在全國范圍內(nèi)舉辦遺傳咨詢培訓班，并計劃建立國家職業(yè)標準。

回國20余年，賀林也親歷了中國科技領(lǐng)域的巨變，“科技創(chuàng)新環(huán)境越來越好，制度方面也越來越健全。我們趕上了好時代，我會盡我所能為祖國的科學事業(yè)做貢獻。”(完)