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    基本藥物生產規模不斷擴大，集約化水平明顯提高，有效滿足臨床需求。全國藥品生產100%符合新版GMP要求，藥品質量管理水平顯著提高。

    而下一階段，醫藥工業發展所面臨的國際國內環境總體有利，但同時也日趨復雜。利好的一面表現在國內市場需求快速增長，國家對醫藥工業的扶持力度加大，質量標準體系和管理規范不斷健全。國際上，穩步提高醫藥出口，縮小與世界先進水平差距的機遇到來。

    另一方面，跨國醫藥企業規模不斷擴大，實力越來越強，在主導專利藥市場的同時，大舉進入通用名藥物領域，市場競爭更趨激烈，我國醫藥工業將面臨嚴峻挑戰。就醫藥工業自身的發展而言，技術創新能力弱、產品結構亟待升級、產業集中度低、藥品質量安全保障水平有待提高等問題依然突出。

    針對上述情況，中國國際工程咨詢公司工業與信息化業務部副主任易靜薇表示，《規劃》在確保基本藥物供應、技術創新能力增強、提高生產質量、提高產業集中度、提升國際競爭力以及節能減排等方面提出了量化指標，明確了我國醫藥工業將從規模增長轉向質量效益的提升。

    而同時，未來幾年應是醫藥工業從"十一五"的高速發展向"十二五"良性發展轉化的階段，國家將更強調創新與質量安全，鼓勵兼并重組，支持產業鏈整合，這也是醫藥行業將從規模增長轉向質量效益提升的必然趨勢。

    顯而易見，無論從各個方面來講，高科技創新在之后的醫藥工業發展之路上都是無法忽視的。我們有理由相信，制藥機械行業也將在《醫藥工業"十二五"發展規劃》、《"十二五"期間深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案》以及新版GMP的間接影響下，堅實穩定地以高科技自主創新的方式走向未來！