成人午夜又粗又硬又长_鲁一鲁AV2019在线_欧美深深色噜噜狠狠yyy_www.91色.com_色影音先锋av资源网_特级做A爰片久久毛片A片喷水_99精品无人区乱码1区2区3区_国产人妻久久精品一区_欧美午夜精品久久久久久浪潮_av免费无码天堂在线_蜜桃色欲AV久久无码精品软件_日美一级毛片_久久久久久久久性潮_国产乱对白精彩_日韩精品免费一区二区_亚洲欧美精品在线_无码国产69精品久久久久_开心五月综合激情综合五月_干一夜综合_亚洲中文有码字幕日本

一、化學藥品新注冊分類2類注冊申請，能否免收新藥注冊費？

新注冊分類2類為改良型新藥，應按要求繳納注冊費。

二、已按規定免收臨床試驗注冊費的創新藥，在臨床試驗期間提出的補充申請是否免收注冊費？
符合國務院規定的小微企業，已按規定免收臨床試驗注冊費的創新藥，在臨床試驗期間提出的補充申請免收注冊費。

三、屬于化學藥品新注冊分類5.2類，且符合《關于化學藥生物等效性試驗實行備案管理的公告》（2015年第257號）備案范圍的品種，BE試驗樣品及對照藥品如何辦理進口備案手續？

申請人在化學仿制藥生物等效性與臨床試驗備案信息平臺進行BE試驗備案，待完成備案后，持備案號到口岸藥品監管部門辦理進口備案手續。

四、屬于化學藥品新注冊分類5.2的放射性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學品、及細胞毒類藥品，BE試驗樣品及對照藥品如何辦理進口備案手續？

申請人進行自我評估后，在能夠確保受試者安全的前提下，也可進行BE試驗備案，待完成備案后，持備案號到口岸藥品監管部門辦理進口備案手續。其中，對于麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品，應向國家藥品監督管理局申請核發《進口準許證》。

我們回顧一下已發布的1-4內容：

《化學藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀（四） （2018年08月30日）
一、國內已上市的進口原研化學藥品制劑，增加已在國外批準的新適應癥，如何提出注冊申請？
答：國內已上市的進口原研化學藥品制劑，增加已在國外批準的新適應癥相關申請事項，按照化學藥品新注冊分類第5.1類申報。

二、化學藥品新注冊分類5.2類，如何提出注冊申請？
答：按化學藥品新注冊分類5.2類申報的藥品，符合《總局關于化學藥生物等效性試驗實行備案管理的公告》(2015年第257號)要求的，可先進行BE試驗備案，完成BE試驗后，可直接提出上市注冊申請。

三、屬化學藥品新注冊分類3類、4類、5.2類的放射性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學品及細胞毒類藥品，如何提出注冊申請？
答：對于上述藥品，申請人進行自我評估后，在能夠確保受試者安全的前提下，可進行BE試驗備案，待完成BE試驗后，直接提出上市注冊申請。對于麻醉藥品和精神藥品，申請人需按照《關于麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定的通知》提出研制立項申請并獲批準后方可開展BE試驗備案。

四、屬于化學藥品原注冊分類1.2類和1.4類情形的藥品，如何按照化學藥品新注冊分類提出注冊申請？

答：屬于化學藥品原注冊分類1.2類情形的藥品按照化學藥品新注冊分類1類申報。屬于化學藥品原注冊分類1.4類情形的藥品按化學藥品新注冊分類2.3類申報。
五、《關于發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號）及《關于發布化學藥品新注冊分類申報資料要求（試行）的通告》（2016年第80號）發布后的一段時間內，部分已經完成BE試驗的仿制藥申請按照《注冊管理辦法》規定程序，直接向藥品審評中心申報，此類申請如何審評審批？
答：《關于發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號）及《關于發布化學藥品新注冊分類申報資料要求（試行）的通告》（2016年第80號）發布后申報的藥品注冊申請均應按照與原研藥品質量和療效一致的標準進行審評審批。過渡期階段按照《藥品注冊管理辦法》規定的程序完成BE試驗后直接向藥審中心提交資料申報生產的，按化學藥品新注冊分類4類管理，即按照與原研藥品質量和療效一致的標準進行審評審批。

《化學藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀（三）（2017年05月31日）

一、化學藥品新注冊分類申報資料要求的《原料藥藥學信息匯總表》《制劑藥學信息匯總表》《非臨床研究信息匯總表》《臨床信息匯總表》填報時格式、目錄及項目編號能否進行修改？

答：2016年5月4日，《總局關于發布化學藥品新注冊分類申報資料要求（試行）的通告》（2016年第80號），附件《化學藥品新注冊分類申報資料要求（試行）》中申報資料撰寫說明，信息匯總表中的信息是基于申報資料的抽提，各項內容和數據應與申報資料保持一致，并在各項下注明所對應申報資料的項目及頁碼。主要研究信息匯總表的格式、目錄及項目編號不能改變。即使對應項目無相關信息或研究資料，項目編號和名稱也應保留，可在項下注明“無相關研究內容”或“不適用”。對于以附件形式提交的資料，應在相應項下注明“參見附件（注明申報資料的頁碼）”。

二、藥品申報資料中臨床試驗報告的封面有哪些要求？

答：依據《總局關于發布化學藥品新注冊分類申報資料要求（試行）的通告》（2016年第80號），臨床試驗報告參照《化學藥物臨床試驗報告的結構與內容技術指導原則》，該指導原則要求臨床試驗封面應包括受試藥物通用名、研究類型、研究編號、研究開始日期、研究完成日期、主要研究者（簽名）、研究單位（組長）（蓋章）、統計學負責人簽名及單位蓋章、藥品注冊申請人（蓋章）、注冊申請人的聯系人及聯系方式、報告日期、原始資料保存地點。同時，按照《關于印發化學藥藥學資料CTD格式電子文檔標準（試行）和藥品注冊申報資料的體例與整理規范的通知》（食藥監辦注〔2011〕98號）附件2要求，臨床試驗報告封面應加蓋臨床研究基地有效公章，印章應加蓋在文字處，并符合國家有關用章規定，具有法律效力。

三、如何辦理化學藥品新注冊分類費用的補交或退還？

答：關于補交方式。申請人須按照《關于化學藥品新注冊分類收費標準有關事宜的通告》（2016年第124號）中，提交補交費用申請及相關材料至原受理部門，由原受理部門開具“行政許可事項繳費通知書（補交）”，申請人持繳費通知書辦理繳費。
關于退還方式。申請人須按照《關于化學藥品新注冊分類收費標準有關事宜的通告》（2016年第124號），提交補交費用申請及相關材料至原受理部門，原受理部門按照“全款方式”即先補交全款的費用，再辦理與其相對應費用的退還。
四、對于BE過程中處方工藝有變動的是否可在總局藥審中心網站BE試驗備案平臺上備案？
答：BE試驗過程中，參比制劑、原料藥、制劑處方、工藝等發生變更，注冊申請人可通過備案平臺如實備案，申報生產時，在申報資料中一并提交歷次變更及備案資料。
五、研發機構在新注冊分類發布前已基本完成研發的原注冊分類第3類產品如何注冊申報？
答：《藥品注冊管理辦法》第七十三條規定，仿制藥申請人應當是藥品生產企業。《關于發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》規定，新注冊分類3、4類別藥品應按仿制藥的程序申報。考慮到部分研發機構在新注冊分類發布前已基本完成原注冊分類第3類產品的研發，對于此類情形，若研發機構仍希望繼續申報的，可向省局提出書面申請，經省局確認，如確屬在新分類工作方案發布前完成相關研究工作，并需要開展臨床試驗的，可按新注冊分類和仿制藥的程序受理。
研發機構位于藥品上市許可持有人試點行政區域內的，申請人應按照持有人試點方案要求進行申報。

《化學藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀（二）（2016年12月15日發布）

一、國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥按什么申報？
“國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥”相關申請事項，可按照現行《藥品注冊管理辦法》附件4中國家局審批的補充申請事項第3項進行申報。
二、國內上市銷售的制劑增加國內外均未批準的新適應癥按什么申報？
按照新注冊分類2.4進行申報。
三、化學藥品新注冊分類2.4類中已知活性成份的含義？
已知活性成份指“已上市藥品的活性成份”，包含境內境外已上市。
四、新注冊分類3、4類，如何提出注冊申請？
按照申報生產形式提出注冊申請。
五、關于進口化學藥品新注冊分類5類如何收費

（一）新注冊分類 5類藥品的注冊費按照進口無需臨床試驗的生產/上市、進口需臨床試驗的生產/上市注冊費標準收費。申請臨床試驗的注冊費為36.76 萬元，完成臨床試驗后申請生產/上市的需要補交差額13.44萬元；申請無需臨床試驗的生產/上市注冊費為36.76 萬元，經技術審評需要臨床試驗的需要補交差額13.44萬元；申請需臨床試驗的生產/上市注冊費為50.20 萬元。
（二）新注冊分類5類藥品的臨床試驗申請經批準予以減免臨床試驗的，申報生產/上市時需補交6.72萬元。

化學藥品注冊分類改革工作方案解讀 （一）（2016年03月16日發布）
食品藥品監管總局組織制定了化學藥品注冊分類改革工作方案（以下簡稱方案），已于2016年3月4日正式發布實施。現就有關問題解讀如下：
一、方案的出臺背景。
2015年8月9日，國務院發布《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，明確調整藥品注冊分類。2015年11月4日，第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議審議通過《關于授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》，同意國務院組織開展藥品注冊分類改革。為落實上述政策要求，滿足實際工作需要，食品藥品監管總局制定發布了本方案。

二、方案的適用范圍。

本方案僅針對化學藥品注冊分類進行了調整，適用于方案發布實施后新受理的化學藥品注冊申請（包括臨床、生產、進口注冊申請）。
三、新注冊分類中，關于新藥的含義是什么？
新藥指中國境內外均未上市的藥品，分為創新藥和改良型新藥。
新注冊分類1為創新藥，強調含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物；新注冊分類2為改良型新藥，在已知活性成份基礎上進行優化，強調具有明顯的臨床優勢。

四、創新藥具體包括什么？
創新藥指含有新的結構明確、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品，不包括改良型新藥中2.1類的藥品。

五、新注冊分類中，關于仿制藥的含義是什么？
仿制藥是指仿制已上市原研藥品的藥品，分為兩類，一是仿制境外已上市境內未上市原研藥品，二是仿制境內已上市原研藥品。仿制藥要求與原研藥品質量和療效一致。
如果已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經撤市的，建議不再申請仿制；如堅持提出仿制藥申請，原則上不能以仿制藥的技術要求予以批準，應按照新藥的要求開展相關研究。

六、新注冊分類中，關于第5類藥品的含義是什么？
第5類藥品是指境外上市的藥品申請在中國境內上市，分為原研藥品和非原研藥品兩類。對應原化學藥品注冊分類中的進口藥品類別。

七、含有未知活性成份的新復方制劑按什么申報？
含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物的新復方制劑，應按照新注冊分類1進行申報。

八、仿制藥是否要求處方工藝、規格、用法用量等均與原研保持一致？
仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規格、適應癥、給藥途徑和用法用量，不強調處方工藝與原研藥品一致，但強調仿制藥品必須與原研藥品質量和療效一致。

九、新注冊分類下的技術標準有何變化？
對按新注冊分類申報的化學藥品注冊申請實行新的審評技術標準。其中，對于創新藥，一是強調“創新性”，即應當具備“全球新”的物質結構，二是強調藥物具有臨床價值；對于改良型新藥，強調“優效性”，即相較于被改良的藥品，具備明顯的臨床優勢；對于仿制藥，強調“一致性”，被仿制藥品為原研藥品，且質量與療效應當于原研藥品一致。

十、新注冊分類的監測期設置是如何考慮的？
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十四條規定，國務院藥品監督管理部門根據保護公眾健康的要求，可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立不超過5年的監測期。新注冊分類中的第1類、第2類屬于新藥范疇，因此設置監測期。同時，參照《藥品注冊管理辦法》中原化學藥品注冊分類的監測期期限設置，對于新注冊分類中與原注冊分類相類似或者相近的情形分別設置了相應的監測期限。

十一、已經受理的原注冊申請在新注冊分類實施后如何過渡？
方案發布實施后新申報的化學藥品注冊申請（包括臨床、生產、進口申請），其注冊分類按照新注冊分類有關要求執行。
方案發布實施前已受理尚未完成審評審批的化學藥品第3類及6類報生產注冊申請，申請人可以選擇繼續按照原規定進行審評審批，符合要求的，在批準時，注冊分類項注明相應的原注冊分類；申請人也可以申請按照新注冊分類進行后續申報、審評審批。
對于申請按照新注冊分類進行審評審批的注冊申請，由食品藥品監管總局藥審中心優先按照新注冊分類的要求加快審評審批；經審查不符合要求的，不再要求補充資料，直接不予批準。

十二、方案中“補交相關費用”具體如何執行？
方案“二、相關注冊要求”中第（四）部分提及的“補交相關費用”是指，2015年5月27日前已經受理的化學藥品注冊申請，申請按照新注冊分類進行審評審批的，應當按照《關于發布藥品、醫療器械產品注冊收費標準的公告》（2015年第53號）公布的《藥品、醫療器械產品注冊收費標準》補交相關注冊收費；2015年5月27日以后受理的、已按照上述標準交費的化學藥品注冊申請，申請按照新注冊分類進行審評審批的，無須補交費用。

十三、新注冊分類實施后，后續有何細化工作要求？
新注冊分類實施后，食品藥品監管總局將組織相關部門盡快提出《新注冊分類申報資料項目及要求》、《新注冊分類受理審查指南》、《新注冊分類核查檢查要點》、《新注冊分類技術審評指導原則》等在內的一系列相關細化工作要求，以便指導申請人合理研發申報相關產品，進一步提高藥品質量。

2016年03月09日原國家食藥總局關于發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告（2016年第51號）
根據2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議審議通過的《關于授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》，國家食品藥品監督管理總局制定了化學藥品注冊分類工作改革方案，已經國務院同意，現予以公告，并自公告發布之日起實施。

附件：化學藥品注冊分類改革工作方案
為鼓勵新藥創制，嚴格審評審批，提高藥品質量，促進產業升級，對當前化學藥品注冊分類進行改革，特制定本工作方案。

一、調整化學藥品注冊分類類別
對化學藥品注冊分類類別進行調整，化學藥品新注冊分類共分為5個類別，具體如下：
1類：境內外均未上市的創新藥。指含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品。
2類：境內外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎上，對其結構、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應癥等進行優化，且具有明顯臨床優勢的藥品。
3類：境內申請人仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品。該類藥品應與原研藥品的質量和療效一致。
原研藥品指境內外首個獲準上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數據作為上市依據的藥品。
4類：境內申請人仿制已在境內上市原研藥品的藥品。該類藥品應與原研藥品的質量和療效一致。
5類：境外上市的藥品申請在境內上市。
表1 化學藥品新注冊分類、說明及包含的情形
注冊分類
分類說明
包含的情形
1
境內外均未上市的創新藥
含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的原料藥及其制劑。
2
境內外均未上市的改良型新藥
2.1含有用拆分或者合成等方法制得的已知活性成份的光學異構體，或者對已知活性成份成酯，或者對已知活性成份成鹽（包括含有氫鍵或配位鍵的鹽），或者改變已知鹽類活性成份的酸根、堿基或金屬元素，或者形成其他非共價鍵衍生物（如絡合物、螯合物或包合物），且具有明顯臨床優勢的原料藥及其制劑。
2.2含有已知活性成份的新劑型（包括新的給藥系統）、新處方工藝、新給藥途徑，且具有明顯臨床優勢的制劑。
2.3含有已知活性成份的新復方制劑，且具有明顯臨床優勢。
2.4含有已知活性成份的新適應癥的制劑。
3
仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品
具有與原研藥品相同的活性成份、劑型、規格、適應癥、給藥途徑和用法用量的原料藥及其制劑。
4
仿制境內已上市原研藥品的藥品
具有與原研藥品相同的活性成份、劑型、規格、適應癥、給藥途徑和用法用量的原料藥及其制劑。
5
境外上市的藥品申請在境內上市
5.1境外上市的原研藥品（包括原料藥及其制劑）申請在境內上市。
5.2境外上市的非原研藥品（包括原料藥及其制劑）申請在境內上市。
注：1.“已知活性成份”指“已上市藥品的活性成份”。
2.注冊分類2.3中不包括“含有未知活性成份的新復方制劑”。

二、相關注冊管理要求
（一）對新藥的審評審批，在物質基礎原創性和新穎性基礎上，強調臨床價值的要求，其中改良型新藥要求比改良前具有明顯的臨床優勢。對仿制藥的審評審批，強調與原研藥品質量和療效的一致。

（二）新注冊分類1、2類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中新藥的程序申報；新注冊分類3、4類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中仿制藥的程序申報；新注冊分類5類別藥品，按照《藥品注冊管理辦法》中進口藥品的程序申報。
新注冊分類2類別的藥品，同時符合多個情形要求的，須在申請表中一并予以列明。

（三）根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關要求，對新藥設立3—5年監測期，具體如下：
表2 化學藥品新藥監測期期限表
注冊分類
監測期期限
1
5年
2.1
3年
2.2
4年
2.3
4年
2.4
3年
（四）本方案發布實施前已受理的化學藥品注冊申請，可以繼續按照原規定進行審評審批，也可以申請按照新注冊分類進行審評審批。如申請按照新注冊分類進行審評審批，補交相關費用后，不再補交技術資料，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心要設立綠色通道，加快審評審批。符合要求的，批準上市；不符合要求的，不再要求補充資料，直接不予批準。

（五）新注冊分類的注冊申請所核發的藥品批準文號（進口藥品注冊證/醫藥產品注冊證）效力與原注冊分類的注冊申請核發的藥品批準文號（進口藥品注冊證/醫藥產品注冊證）效力等同。

（六）國家食品藥品監督管理總局組織相關部門細化工作要求，做好受理、核查檢查、技術審評及制定、修訂相關國家藥品標準等工作。

（七）《藥品注冊管理辦法》與本方案不一致的，按照本方案要求執行。