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    美國(guó)食品藥品管理局（FDA）11月10日發(fā)布召回公告稱，由于夏威夷等州發(fā)生的數(shù)起肝臟損傷與USPlabsLLC公司的減肥藥（OxyElitePro，中國(guó)稱減肥精）有關(guān)，F(xiàn)DA認(rèn)為此藥可能存在摻假問題，責(zé)令該公司立即從市場(chǎng)召回有關(guān)產(chǎn)品。同時(shí)，F(xiàn)DA向該公司發(fā)出了要求召回的書面警告通知，如果該公司不執(zhí)行自主召回，F(xiàn)DA將實(shí)行強(qiáng)制召回，立即停止此類產(chǎn)品供應(yīng)和銷售，這也是美國(guó)《食品現(xiàn)代化法》實(shí)施以來(lái)，F(xiàn)DA發(fā)出的第二封此類書面警告通知。本次召回的產(chǎn)品包括該公司生產(chǎn)的SuperThermocapsules、Ultra-IntenseThermocapsules、SuperThermoPowder減肥藥。FDA召回警告通知中還包括該公司生產(chǎn)的另一種名為VERSA-1的藥品，這兩種藥品都含有一種aegeline（α-羥基酰胺類化合物,具有降血糖及調(diào)血脂作用），該成分作為一種新的食品添加劑，在美國(guó)缺乏有關(guān)歷史使用情況和安全記錄。FDA提醒消費(fèi)者不要使用標(biāo)記為OxyElitePro或者VERSA-1的藥品或者食品補(bǔ)品。根據(jù)報(bào)告，夏威夷46名接受肝臟治療的患者中，有27人因食用該企業(yè)減肥藥而發(fā)病，其中1名患者已經(jīng)死亡，其他患者正等待肝移植。