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　　在腫瘤轉移過程中，腫瘤細胞會進入循環(huán)系統(tǒng)成為循環(huán)腫瘤細胞，這些細胞能夠通過循環(huán)系統(tǒng)到達遠端組織形成轉移灶。近年來對循環(huán)腫瘤細胞的了解越來越多，而收集和分析外周血的循環(huán)腫瘤細胞對于了解癌癥進展，侵襲和轉移情況來說變得越來越重要。

　　對實體瘤病人在治療前中后期外周血中的循環(huán)腫瘤細胞進行計數(shù)和特征描述成為疾病歸類分型、評估預后以及預測和監(jiān)控治療應答情況的一種很有價值的手段。目前許多分離循環(huán)腫瘤細胞的技術都是基于腫瘤細胞表面表達的上皮細胞表面粘附分子（EpCAM，CD326），但是腫瘤細胞在上皮間充質轉化過程中經(jīng)常會缺失上皮細胞表面標志物的表達，其中包括EpCAM。因此許多基于上述原理的循環(huán)腫瘤細胞捕獲技術都無法有效獲取間充質化的循環(huán)腫瘤細胞。

　　來自德國的研究人員利用一種靶向膜上HSP70的單克隆抗體開發(fā)了新的循環(huán)腫瘤細胞分離技術，可以從不同類型腫瘤患者的外周血中進行循環(huán)腫瘤細胞捕獲，這種方法對循環(huán)腫瘤細胞的捕獲能力更可靠。相比于EpCAM來說，mHsp70的表達在發(fā)生遷移的細胞、間充質化的循環(huán)腫瘤細胞、轉移灶和發(fā)生EMT的細胞中保持穩(wěn)定上調。

　　該研究利用靶向膜上Hsp70的抗體開發(fā)了新的循環(huán)腫瘤細胞捕獲技術，更有助于循環(huán)腫瘤細胞的應用。相關研究結果發(fā)表在國際學術期刊Frontiers in Oncology上。