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　　經上海市食品藥品檢驗所等3家藥品檢驗機構檢驗，標示為安徽濟人藥業有限公司等3家企業生產的5批次藥品不合格。現將相關情況通告如下：

　　一、不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號為：重慶格瑞林藥業有限公司生產的批號為160401的胰酶腸溶片，江西遠東藥業有限公司生產的批號為B161029、B170122的濃維磷糖漿，安徽濟人藥業有限公司生產的批號為1161002、1161004的骨刺消痛膠囊。不合格項目包括性狀、含量測定、鑒別（詳見附件）。

　　二、對上述不合格藥品，相關省（區、市）食品藥品監督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。

　　三、國家食品藥品監督管理總局要求生產企業所在地省（區、市）食品藥品監督管理局對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定，對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業或單位的處理結果，相關情況及時報告總局。

　　特此通告。

　　附件：5批次不合格藥品名單

食品藥品監管總局
2017年7月12日

2017年第105號通告附件.docx