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技術(shù)裝備
“ICH.Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”對(duì)制藥設(shè)備設(shè)計(jì)制造的解讀
發(fā)布時(shí)間: 2017-03-03     來(lái)源: 中國(guó)制藥機(jī)械技術(shù)網(wǎng)

  摘要:ICH委員會(huì)于2015年九月發(fā)布了“Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”(Q3D Elemental Impurities Guldance For Industry),提出對(duì)于潛在存在于藥物中的元素雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析評(píng)估,并限制最低元素雜質(zhì)含量的政策性指導(dǎo)原則。如何應(yīng)對(duì)ICH頒布的這一“元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”不僅在制藥企業(yè)引起了重視,而且不少制藥設(shè)備設(shè)計(jì)制造企業(yè)也開始關(guān)注ICHQ3D的相關(guān)內(nèi)容。本文就設(shè)備制造企業(yè)如何響應(yīng)“ICH Q3D元素指導(dǎo)原則”以及對(duì)ICH Q3D相關(guān)內(nèi)容作一簡(jiǎn)、淺顯的初步解讀,供制藥設(shè)備設(shè)計(jì)制造的同仁參考。

  關(guān)鍵詞:ICH Q3D,元素雜質(zhì),風(fēng)險(xiǎn)分析,制藥設(shè)備,應(yīng)對(duì)措施。
 
0引言
  藥品中出現(xiàn)金屬雜質(zhì)是不被允許的,無(wú)論是哪一種給藥方式,尤其是在注射劑或滴眼劑里面。中國(guó)藥典歷來(lái)把這類這雜質(zhì)歸于“可見(jiàn)異物”和“不溶性微粒”,而“可見(jiàn)異物”又可分為下列幾種:金屬類、玻璃類、纖維類、和其他可見(jiàn)異物[1]。其中,金屬類以制藥設(shè)備帶入的金屬屑(粒)、微片狀物為主。杜絕金屬類雜質(zhì)混入藥品中一直是制藥人需防患的大事。近期,ICH委員會(huì)把原來(lái)Q3D“金屬雜質(zhì)指導(dǎo)原則”修改為“元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”,這一改變引起了藥監(jiān)部門、藥企、設(shè)備制造人士的廣泛注意。為此,筆者對(duì)ICH發(fā)布的Q3D指導(dǎo)原則的概念以及設(shè)備設(shè)計(jì)制造企業(yè)如何響應(yīng)作一簡(jiǎn)、淺顯的剖析。
 





 
3結(jié)語(yǔ)
  “ICH Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”對(duì)藥物的毒理試驗(yàn)尤其是對(duì)新藥物的研制起到了指導(dǎo)性政策性的作用。對(duì)于因設(shè)備而引入藥品中的元素雜質(zhì)是完全可以預(yù)防的,“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”,只要我們?cè)谠O(shè)計(jì)制造時(shí)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)范操作合理選材,合規(guī)制作就可以把風(fēng)險(xiǎn)降到最低,在此用ICH Q3D文件中的一句話來(lái)作為本文的結(jié)語(yǔ):The risk of inclusion of elemental impurities can be reduced through process understanding,equipment selection,equipment qualification and Good Manufacturing Practice(GMP) process.(因設(shè)備因素而引入藥物中的元素雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)是可以通過(guò)對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的合理合規(guī)的選擇,對(duì)生產(chǎn)工藝過(guò)程的正確理解以及對(duì)設(shè)備及生產(chǎn)系統(tǒng)的有效驗(yàn)證和嚴(yán)格執(zhí)行GMP來(lái)降低的。)
參考文選:
原著:周立法,江培,曹麗娜. “ICH.Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”對(duì)制藥設(shè)備設(shè)計(jì)制造的解讀[J].制藥裝備.總136期.2016(12)
作者簡(jiǎn)介:周立法,江培,曹麗娜.森松集團(tuán)(中國(guó))  上海 201323
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