摘要:ICH委員會(huì)于2015年九月發(fā)布了“Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”(Q3D Elemental Impurities Guldance For Industry),提出對(duì)于潛在存在于藥物中的元素雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析評(píng)估,并限制最低元素雜質(zhì)含量的政策性指導(dǎo)原則。如何應(yīng)對(duì)ICH頒布的這一“元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則”不僅在制藥企業(yè)引起了重視,而且不少制藥設(shè)備設(shè)計(jì)制造企業(yè)也開始關(guān)注ICHQ3D的相關(guān)內(nèi)容。本文就設(shè)備制造企業(yè)如何響應(yīng)“ICH Q3D元素指導(dǎo)原則”以及對(duì)ICH Q3D相關(guān)內(nèi)容作一簡(jiǎn)、淺顯的初步解讀,供制藥設(shè)備設(shè)計(jì)制造的同仁參考。
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