一種可以診斷注意缺陷多動障礙（ADHD）兒童和青少年的裝置已被批準使用。
美國食品和藥物管理局（FDA）允許市場使用能測量大腦功能的設備，以幫助評估一個孩子是否患上了多動癥。
它的使用目的是要幫助醫生確診，或彌補全面研究并包括心理測試。
以神經精神腦電圖為基礎的評估援助（NEBA）系統記錄了由大腦神經細胞發出的不同電脈沖，以及脈沖發出的每一秒時間和數量。
在15分鐘的非侵入性測試里，設備計算了兩個標準的腦電波θ波和β波的比例。
結果顯示，兒童和青少年多動癥患者的θ /β比值比正常兒童的值高。
“診斷多動癥是一個基于完整的醫療和精神病學測試的多步驟過程，” 美國食品藥品監督局器械和輻射健康中心主任及設備評估辦公室領導，克里斯蒂說道。
NEBA系統與其他臨床信息，可以幫助醫療保健供應商更準確地確定， ?多動癥?是否是行為問題。“
為了對設備進行測試，研究團隊做了一項臨床研究，評估了275名6至17歲的有注意力或行為問題的兒童和青少年。
臨床醫師評估了所有275例患者使用的NEBA系統，并使用標準的診斷技術，包括行為問卷，智商測試，體檢，以確定患者是否患有多動癥。
一組獨立多動癥專家審查了研究數據，并做出了診斷。
研究結果表明，當用于多動癥的臨床評估時，使用NEBA系統能幫助醫生就患者是否患有多動癥比單獨的臨床評估更準確。
然而，并非所有專家都認可該設備。
一些醫生認為，適當的臨床檢查就足以診斷多動癥，并聲稱：使用這種裝置僅僅是增加了診斷成本。
多動癥是童年時期最常見的行為障礙病癥之一。
多動癥兒童無法集中注意力，多動，沖動，并患有行為問題。
