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　　現如今基因檢測在醫學研究和藥物研發領域得到廣泛應用，在疾病診斷和治療方面也扮演著越來越重要的角色。不過，基因診斷并非“萬金油”，即便進行了基因診斷，其結果也并非都會對治療有幫助，人們對結果“誤讀”的風險不容低估。

　　德國道德委員會在聲明中建議，修改與基因診斷相關的法律法規，就如何處理基因數據或其他發現作出明確規定。同時，對于不經過醫生而通過互聯網等方式直接面對消費者的基因檢測，歐盟應出臺相應規定，以保障患者或消費者權益不受侵害。

　　德國道德委員會的專家還建議，通過網絡平臺或專業培訓，提高普通公眾和醫藥專業人員對基因診斷的認識。基因診斷不僅意味著對某種疾病的診斷，也可能泄露更多隱私或親屬信息。

　　例如，孕婦是否應進行產前基因檢測一直是個飽受爭議的話題。借助檢測，人們可盡早發現胎兒可能存在的基因缺陷或遺傳病，但隨之而來的是一個倫理問題——在發現存在基因缺陷或較高的遺傳病風險后，孕婦是否應就此中斷妊娠。

　　德國道德委員會的多數專家認為，應對產前基因檢測作出限制，例如胎兒患唐氏綜合征等遺傳病風險確實較高時，才允許采用基因診斷法，與確診疾病無關的胎兒信息一律不得泄露。

　　不過，也有部分專家反對這一觀點。反對者認為，應盡早檢查胎兒是否患病，不應阻礙孕婦獲得胎兒基因信息。