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        據中國之聲《全國新聞聯播》報道，國家食品藥品監督管理局今天表示，將深化藥品審評審批制度改革，加快藥品審評速度，并鼓勵兒童藥物研發。

　　目前，我國大量低水平的藥品研發和申報造成審評通道擁堵，而且隨著創新藥物申報的增加，由于審評資源和能力欠缺，更導致了藥品審評時間過長，延誤藥品研發。
　　國家食品藥品監督管理局藥品注冊司司長王立豐表示，我國的藥品多數為仿制藥，審評策略也需調整，將優先審評臨床亟需的仿制藥。
　　王立豐：屬于臨床供應不足、市場競爭不充分、影響公眾用藥可及性和可負擔性的藥品，兒童用藥、罕見病用藥和特殊人群用藥，以及經評估確認為臨床急需的藥品，實行優先審評。
　　此外，由于兒童用藥的特殊性，兒童藥物劑型一直緊缺，王立豐表示也將專門就兒童藥物研發提出鼓勵措施，并加大不良反應監測力度。