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政策解讀

醫療器械臨床試驗質量管理相關問題解讀之二 2018-04-25
醫療器械臨床試驗質量管理相關問題解讀 2018-04-19
關于鼓勵創新推進藥品流通行業轉型發展的意見（試行）解讀 2018-01-22
《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》（試行）相關問題解讀 2018-01-19
《生物制品批簽發管理辦法》相關問題解讀 2018-01-01
《移動醫療器械注冊技術審查指導原則》解讀 2018-01-01
《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》解讀 2017-12-26
《關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定》政策解讀 2017-11-17
《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求(試行)》解讀 2017-11-17
醫藥歷史性大變革畢井泉局長昨天講了這18點 2017-10-13
新華網：解讀《中國健康事業的發展與人權進步》白皮書 2017-10-11
全文8300字！畢井泉對貫徹落實《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，講了這三點意見 2017-10-11
速看！CFDA副局長孫咸澤解讀藥審改革分階段任務，與國際接軌是下一階段總目標 2017-10-09
《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》政策解讀 2017-09-21
CFDA對已發布參比制劑的有關事宜進行了說明 2017-08-22
《總局關于調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定》政策解讀 2017-08-14
政策圖解丨一圖讀懂《醫療器械標準管理辦法》（一） 2017-08-10

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